Hur man behandlar Neuroblastom

Neuroblastom är en tumör som utgår från omogna nervceller. Det är den mest maligna tumören av buken hos spädbarn och den vanligaste solida tumören hos barn som inte påverkar hjärnan. Ett neuroblastom är en av de få maligniteter där en positiv prognos kan uppnås när kvarvarande tumör har lämnats. Det är också ovanligt att en neuroblastom kan själv lösa. Läs vidare för att lära mer om hur man kan behandla neuroblastom. Instruktioner
1

Använd kemoterapi för avancerad arrangerar neuroblastom. Spädbarn får kemoterapi och kirurgi för spridda neuroblastom har gynnsamma resultat, men barn som är äldre än ett år har dålig överlevnad. De vanligaste kemoterapeutiska medel är cisplatin, cyklofosfamid, doxorubicin, etopsice och teniposid.
2

Utför operation som behandling av valet för låg-och mellanstadium neuroblastom. Målen för kirurgi är att bekräfta diagnosen, ta bort hela tumören och ger kirurgisk stadieindelning. Sekundära operationer också utförs som adjuvant terapi och för att avlägsna eventuella kvarvarande tumör.
3

Utför en noggrann anamnes och fysisk undersökning. Det är viktigt att alla imaging studier ses över och kompletta blodkemi körs innan du försöker ta bort en neuroblastom. Andra patientspecifika undersökningar måste göras.
4

Avlägsna neuroblastom kirurgiskt. Det är väsentligt att tumören adekvat exponeras under kirurgi. Detta uppnås bäst med en mittlinjen transperitoneal snitt för de flesta buken neuroblastom. En wedge biopsi bör tas om tumören inte kan manövreras.
5

Ge den vanliga postoperativa förvaltningen för större bukkirurgi. Problem relaterade till kärlskada är de vanligaste komplikationerna av att ta bort en neuroblastom.