Lär om cystisk fibros transmembran (CFTR) genen som orsakar CF. Att utveckla sjukdomen, måste en defekt gen ärvas från båda föräldrarna.
2
Lär att hos friska människor, är CFTR protein som finns i slemhinnan i viktiga organ och kontrollerar transporten av klorid, salt och vatten över cellmembran. Salt dysregulation i CF-patienter resulterar i en ansamling av överflödigt slem som främjar bakterietillväxt, blockerar körtlar och förbjuda förflyttning av matsmältningsenzymer.
3
studie av behandling av cystisk fibros med experimentell genterapi genom att infoga kopior av normala gener i orgel foder. Medan genterapi är fortfarande experimentellt, är det nu möjligt att behandla cystisk fibros symtom såsom bakteriella infektioner, sjukdomar i andningsorganen och pulmonell svårighet med genersättning genom lung-och hjärttransplantation.
4
Byt båda lungorna hos personer med starkt begränsad lungkapacitet orsakas av cystisk fibros. Lungtransplantation är sällsynt eftersom riskerna är så stora, men lyckade transplantationer kan lägga år till människors liv.
5
inte förväntas bli botade genom en transplantation. Lungtransplantation botar inte cystisk fibros eftersom CF gener i andra organ inte ersätts.
6 utvecklingen
Plugga i genterapi forskning som undersöker sätt att leverera normalt genetiskt material till CF celler i luftvägarna-tarmkanalen foder. Forskare också efter ett sätt att modifiera CFTR proteinet så att det kan väl reglera transporten av klorid mellan celler.
Kombinera terapier för behandling av cystisk fibros Symtom
7
Behandla cystisk fibros genom att rensa lunginfektioner med antibiotika och slem-glesnande droger.
8
Minska inflammation i lungvävnaden genom användning av anti-inflammatoriska läkemedel, såsom smärtstillande.
9
Förbättra mat absorption och viktökning hos CF-patienter genom användning av matsmältningsenzymer.
10
Clear lunga genom bronkial-airway-dränering tekniker, inklusive Chest Sjukgymnastik (CPT).
11
bibehålla hälsan hos CF-patienter genom regelbunden motion.
Upphovsrätt © Liv och hälsa