1. Home
  2. Liv och hälsa
  3. Hälsa
  4. Mat
  5. Mor och barn
  6. Stil
  7. Sjukdom
  8. Cancer
  9. Family Health
  10. Tandhälsa
  11. biter Stings
  12. Mental hälsa
  13. Folkhälsa säkerhet
  14. alternativ medicin
| | Liv och hälsa | Hälsa |

Hur man beräknar serieutspädningar in Microbiology

Serieutspädningar används i biologiska och kemiska laboratorier primärt för försöksändamål. Dessa spädningar görs ofta i ett logaritmiskt sätt eller kompletteras med faktorer av 10-talet. Oftast bakterier, celler eller lösta ämnen späds att fungera som kontroller i experiment. Utspädningar fungera som en noggrann kontroll vid användning i dos-respons-experiment eftersom alla prover kommer från samma parti. Dessutom kan utspädningar vara nödvändigt att reducera antalet partiklar i ett prov för användning i automatiserad utrustning. Serieutspädningar kompletteras genom att ta en liten volym från det ursprungliga provet och placera det i en ny avskyvärda och returnera den till den ursprungliga volymen med späda lösningen. Den allmänna formeln är: original koncentration /utspädningsfaktor = ny koncentration. Detta exempel är en serieutspädning av 10 ml av 2.5x10 ^ 7 celler /ml till 25 celler /ml med en spädning av 100. Saker du behöver
skyddsglasögon skyddsglasögon
Handskar
10 ml 2.5x10 ^ 7 celler /ml
tre 100 ml provrör
Wax penna
1 ml pipett
100 ml pipett
Visa fler instruktioner
1

Place skyddsglasögon över ögonen och sätta på handskar innan du hanterar ämnen.
2

Etikett de tre provrören med vax penna:. 2,5 x 10 ^ 5, 2,5 x 10 ^ 3, 25 celler /ml
3

Använd formeln: ursprungliga koncentrationen av celler /utspädningsfaktorn = ny koncentration till lösa den första spädningen. Den ursprungliga koncentrationen är 2,5 x 10 ^ 7 och det finns en utspädningsfaktor på 100 för en slutlig ny koncentration av 2,5 x 10 ^ 5 celler /ml.
4

Späd ursprungliga provet av 2,5 x 10 ^ 7 celler /ml med en faktor 100. Pipettera 1 ml av den ursprungliga lösningen i provröret märkt "2,5 x 10 ^ 5 celler /ml." Pipettera en ytterligare 99 ml vatten i provröret att slutföra utspädning av 2,5 x 10 ^ 5 celler /ml.
5

Späd celler av en annan faktor av 100. Pipettera 1 ml från 2,5 x 10 ^ 5 celler /ml provrör in i märkt rör "2,5 x 10 ^ 3 celler /ml." Pipettera en ytterligare 99 ml vatten till "2,5 x 10 ^ 3 celler /mL" röret för att slutföra spädning till 2,5 x 10 ^ 3 celler /ml.
6

Späd cellerna genom den slutliga faktor av 100. Pipettera 1 ml från 2,5 x 10 ^ 3 celler /ml provrör i röret märkt "25 celler /ml." Pipettera en ytterligare 99 ml vatten till "25 celler /ml" för att slutföra den slutliga utspädningen till 25 celler /ml.

SHARE

Upphovsrätt © Liv och hälsa