Hur man diagnostiserar Coloboma

A colobom är ett hål i en av ögats strukturer såsom ögonlocket, iris, lins, näthinna eller optisk skiva. Det är ofta en medfödd defekt som inträffar när en åderhinnan spricka inte sluts under fosterutvecklingen. Instruktioner
1

Följ uppvisar symptom på en coloboma. Det kan tyckas som en svart, rund tag i iris eller en svart skåra i kanten av eleven. Patienter kan rapportera dimsyn, spökbilder eller andra synproblem.
2

Samla patientens historia, särskilt under graviditet. Patienter med colobom har ofta andra familjemedlemmar med en historia av colobomas och andra missbildningar, särskilt i ansiktet. En barnläkare bör se någon historia av progressiva problem med hornhinnan.
3

Utför en fullständig oftalmologisk bedömning. Detta kan kräva narkos i fråga om spädbarn och möjliga fynd inkluderar dermoid tumörer i ögonlocken eller sklera, grå starr och defekter i ögonbrynen. Patienter med en coloboma kan ibland ha en förträngning i lacrimal systemet.
4

Identifiera eventuella syndrom associerade med colobom. Det kan vara ett tecken på många olika sjukdomar, vissa av dem ganska svår. Dessa inkluderar Fosterhinne bandet syndrom, Franceschetti syndrom, Fraser syndrom, Goldenhar syndrom, Manitoba Oculotrichoanal syndrom och Treacher Collins syndrom.
5

Conduct avbildning som skannar anges. Till exempel kommer en patient med en colobom orsakad av Treacher Collins syndrom behöver en datortomografi (CT) scan av banor och skalle. Många syndrom associerade med colobom kommer att kräva en magnetkamera Resonance (MRT) scan av hjärnan och synnerverna.