Hur man diagnostiserar Fahr syndrom

Människor med Fahr syndrom, en sällsynt neurologisk sjukdom, har en onormal mängd kalkavlagringar inom de områden av hjärnan som kontrollerar rörelser. De drabbade områdena är hjärnbarken och basala ganglierna. Dessa steg visar hur man får Fahr syndrom diagnostiseras. Instruktioner
1

klocka för symtom på Fahr syndrom, såsom en minskning i motorisk funktion, kramper, demens och förändrad mental status. Andra symtom är dålig tal, skakningar, en släpande gång och rörelse "pill rullande" gjort med fingrarna.
2

Räkna uppkomsten av denna sjukdom som oftast förekommer i personens 40s och 50s men det kan förekomma i någon punkt. Den förkalkning typiska för detta tillstånd kan förekomma i 20-årsåldern.
3

Hitta en läkare som specialiserat sig på behandling av denna sjukdom. Neurologer kan göra erforderliga tester för att göra en korrekt och koncist diagnos. Dessa specialiserade läkare har mest lämplig utbildning och erfarenhet från behandling för att säkerställa korrekt behandling.
4

Ge din läkare en noggrann anamnes. Stöd hans diagnos med en komplett historia av barndomen tillväxt och utveckling samt några kända problem med bisköldkörtlarna. Om patienten inte har en tidigare historia av sjukdom som leder till dessa förhållanden förväntar ytterligare tester.
5

Få en datortomografi eller magnetkamera som beställts av din läkare för att fastställa en diagnos. Dessa tester visar förkalkning och behandlingen kan anpassas till individen för bästa resultat.