Hur man diagnostiserar Genetiska sjukdomar med hjälp karyotypes

DNA är en molekyl som består av mindre grupper av molekyler som kallas gener. Gener berättar celler vilka proteiner att producera. Proteinerna verkar på cellernas funktioner, från hur man kan dela och växa till hur man använder energi. Genetiska sjukdomar uppstår när det finns ett fel i generna och DNA. Karyotypning är en teknik som används för att utvärdera DNA-strukturen för eventuella fel. Saker du behöver
Cell Glas prov
glider
Supravital fläck
Mikroskop
Digitalkamera
Printer Review Computer programvara Karyotype referens bilder
Visa fler instruktioner
Visa kromosomerna
1

Stryk cellerna på glasskiva från provet du får i labbet. Provet kan vara från en bomullstopp av en persons kind, ett prov av blod, en hud skrapning. I princip kan varje cell från kroppen användas eftersom alla celler har samma antal och struktur kromosomer.
2

Färga cellerna på glasskiva med supravital fläck per fläcken tillverkarens instruktioner.

3

Placera färgade objektglaset i mikroskop och justera mikroskopet för att se cellerna. Se till att du kan se DNA-banden på kromosomerna.
4

identifiera celler med de bästa differentierade kromosomer (DNA-strängar). De kommer att bli lång och ordnade i olika mönster.
5

Ta en digital bild av cellerna med de bästa kromosomer och skriva ut bilden. Härnäst kommer du monterar kromosomerna och titta på karyotypen. Addera karyotypning
6

Ordna kromosomerna beroende på deras storlek. Twin kromosomer kommer att vara samma storlek och har samma bandmönster. Du bör ha 23 par kromosomer. Detta är karyotypen.
7

Använd en referens bild av en normal karyotyp att jämföra med din karyotype.
8

Identifiera antalet par och det totala antalet kromosomer . Om det finns extra kromosomer (fler än 46), då den personen har en genetisk sjukdom som kallas Polysomy. Om det inte finns tillräckligt kromosomer (mindre än 46), då den personen har en genetisk sjukdom som kallas monosomy.