veta att den extra X-kromosom arv till flickor födda med Triple X syndrom kommer från hennes mor och sker slumpmässigt. Ingenting kan göras, före eller under graviditet, för att förhindra den tredje kromosomen från att skickas vidare. Av skäl som inte är helt klar, mödrar mellan 38 och äldre har en ökad risk för att passera längs den extra X-kromosom som orsakar Triple X syndrom.
2
Bekanta dig med fostervattensprov och moderkaksprov ( CVS). Dessa är prenatala screeningtest som används för att avgöra om din dotter kommer att födas med Triple X syndrom. I fostervattenprov, är ett prov av vätskan som omger fostret i moderns livmoder utvärderas av ett laboratorium. Om din dotter har Triple X syndrom, kan en läkare diagnostisera det bygger på bevis som finns i fostervattnet provet. I CVS är ett litet urval av moderkakan tas och analyseras på samma sätt. Dessa tester kan användas för att screena för en mängd olika medfödda genetiska sjukdomar, inte bara Triple X syndrom.
3
Diagnostisera Triple X syndrom genom att ha din läkare att utföra vad som kallas en "häl test" på din nyfödda dotter. Typiskt utförs 24 till 48 timmar efter födseln, består en häl test av ett blodprov som tas från ett spädbarns häl. Blodprovet screenas för en mängd olika metabola och genetiska störningar, inklusive Triple X syndrom
4
Inse att en tjej inte kan visa några symptom på Triple X syndrom förrän senare i livet -. Som sent som i början av puberteten. Eftersom tal-och språksvårigheter, inlärningssvårigheter och nedsatt motorik är de vanligaste symtomen, kan Triple X syndrom vara svårt att diagnostisera om det inte upptäcks genom prenatala eller spädbarn screeningtest.
5
Förstå att prognosen för flickor födda med Triple X syndrom är mycket bra. I många fall, de drabbade visar inga yttre tecken på funktionshinder. Den stora majoriteten av Triple patienter syndrom X njuta av en livskvalitet som är nästan identisk med friska personer.
Upphovsrätt © Liv och hälsa