Hur man diagnostiserar komplex kolhydrat intolerans

intolerans för komplexa kolhydrater är en malabsorptionssyndrom som kan påverka en eller flera steg som krävs för den intestinala hydrolys och transport av kolhydrater. Dessa syndrom kategoriseras i förvärvade och medfödda typer. Förvärvade syndrom såsom laktosintolerans är den vanligaste, och de mest sannolika orsakerna till medfödda malabsorption är cystisk fibros eller Shwachman-Diamonds syndrom. Följande steg kommer att visa hur man kan diagnostisera komplexa kolhydrater intolerans. Instruktioner
1

Inhämta patientens komplett diet historia kategoriseras av mängden intagna vätska, mat och formel. Vårdgivare ska spela in en detaljerad bild av patientens diet under minst en vecka.
2

Record eventuella gastrointestinala symtom. Dessa är typiska i kolhydratintolerans, återkommande diarré är den vanligaste. Andra symtom är buksmärtor, från lätt till svår och kräkningar.
3

Leta efter systematiska problem i avsaknad av magbesvär. Dessa oftast drabbar barn och inkluderar en bristande utveckling, undernäring, försenad pubertet och dålig viktökning.
4

mäta nivån av utandad väte. En malabsorption av kolhydrater ökar jäsning som sker i tarmarna, som frigör vätgas. En koncentration som är större än 20 delar per miljon efter intag kolhydrater indikerar kolhydratintolerans.
5

Ingest en 5-g dos av D-xylos i en 10 procent lösning. Ett positivt resultat är indicerat för barn som väger mer än 30 kg när mindre än 15 procent av D-xylos utsöndras i fem timmar. Ett serum nivå mindre än 25 mg /dL efter en timme bedöms vara positivt för kolhydrater malabsorption hos barn som väger mindre än 30 kg.