Hur man diagnostiserar retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa är en allmän term för en grupp av genetiska ögonsjukdomar som kännetecknas av en förlust av det perifera seendet och mörkerseende. Den orsakas av defekter i mer än 100 gener som orsakar dystrofier till näthinnan och retinal epitel. Instruktioner
1

Observera uppkomsten av retinitis pigmentosa. De första symptomen är vanligtvis svårigheter att utföra uppgifter i dåliga ljusförhållanden såsom skymning eller dimma. Patienter kan också kräva en längre period för att justera mellan ljus och mörker.
2

Document efterföljande symtom på retinitis pigmentosa. Patienter kan uppleva tunnelseende trots förlusten av perifera seendet är ofta asymtomatisk. Ytterligare symtom stöta i möbler, svårigheter med sport och ser ständiga ljusblixtar.
3

Genomför en okulär undersökning. Synskärpa kan variera från 20/20 till nära blindhet sent i sjukdomsförloppet och mest vuxna patienter har bakre subkapsulär katarakt. Andra viktiga slutsatser är ben nålar, en synnerven med en vaxartad blekhet och retinal arteriolär dämpning.
4

Utför laboratoriestudier för att eliminera andra diagnoser. Syfilis och toxoplasmos är smittämnen som ofta misstas för retinitis pigmentosa. Ytterligare sjukdomar som kan maskerad som retinitis pigmentosa inkluderar Abetalipoproteinemia, gyrate atrofi, Kearns-Sayre syndrom och Refsum sjukdom.
5

Ta röntgenundersökningar för att bekräfta en diagnos av retinitis pigmentosa. En elektroretinogram (ERG) är det viktigaste testet för retinitis pigmentosa, eftersom det kan upptäcka även lindriga ljusmätare njurfunktion. En ERG kan också mäta tappar och stavar näthinnans funktion och är oftast onormalt vid tidig barndom. En svår förlust av kon-funktionen är karakteristisk och åtföljs av en förlust av stav funktion i varierande grad.