Har din läkare diagnostisera trisomi 13 pre-födseln, om möjligt. Detta ger dig tid att förbereda ankomsten av ditt särskilda behov barnet. Om ultraljudsbilder visar att ditt barns organ roterar onormalt, bör du söka ytterligare testning för trisomi 13.
2
Få en magnetisk resonanstomografi (MRT) eller datortomografi (CT) scan som utförs på din ofödda barn. Din läkare kommer att leta efter ett tillstånd som kallas "holoprosencephaly," i vilken de två halvkloten av barnets hjärna växer samman tillsammans som en. Därifrån kan din läkare ha tillräckligt med information för att diagnostisera trisomi 13, eller ytterligare tester kan utföras.
3
Fråga efter en karyotyping test som skall utföras. Dessa kromosom test ta prov från vätskan i livmodern, navelsträngen eller moderkakan som skall testas för förekomst av en extra trettonde kromosom. En slutgiltig diagnos kan oftast dras på denna punkt.
4
Vet att din barnmorska kommer att ta notis om ditt barn föds med en enda navelartär. Detta är en abnormitet som ofta signalerar närvaron av ett medfött hjärtfel. Eftersom trisomi 13 orsakar utvecklingsmässiga hjärtfel, kommer det vara misstänkt. En kromosom test kommer troligen beställas av din läkare för att fastställa orsaken till felet (s).
5
känna igen symptomen på ett barn med oupptäckt trisomi 13. Uttalad mental retardation inträffar. Kramper och en mängd fysiska defekter - inklusive ett litet huvud, missbildningar på ögon, extra fingrar och frånvarande huden i hårbotten - också följa utvecklingen av en trisomi 13-positiv patient. Be din läkare att diagnostisera orsaken till sådana problem vid första tecken på deras närvaro.
Upphovsrätt © Liv och hälsa