Hur man förbereder ett prov för GelElectrophoresis

Elektroforetisk separation är en av de mest använda metoderna i biokemi. Även elektrofores kan utföras fritt i en lösning, är det mer praktiskt att använda någon form av stödjande medium. De två vanligaste stödjande media är papper och gel. Gelelektrofores är en teknik mycket användas med proteiner och nukleinsyror. DNA-analys är en betydande fall där gelelektrofores utförs. DNA är polyelektrolyter som kan separeras baserat på storlek ensam. Saker du behöver
Provlösning
Standard lösning
Buffertlösning
gelmediet Tracking färgämne
Visa fler instruktioner
1

Förbered provlösningen och standardlösning med känd molekylvikt.
2

Bered en buffertlösning med närmaste pH värdet på ditt prov.
3

Förbered stödjande medium (gel), vanliga gelbildande material är polyakrylamid, en vattenlöslig, tvärbunden polymer, agaros och polysackarid
4

Placera gelen mellan elektrodavdelningar, med botten vald. anod eller katod, beroende på om anjoner eller katjoner är som separeras.
5

med en pipett, släpp försiktigt en liten mängd lösning av varje prov i en av flera förtillverkade skårorna på toppen av gelén.
6

Lägg glycerol och ett vattenlösligt spårning färgämne till provet. Glycerolen gör provlösningen tät, så att den inte blandas in i buffertlösningen i den övre elektrodkammaren.