Hur man identifierar Russell-silver syndrom

Russell-silver syndrom är en tillväxt sjukdom hos barn både före och efter födseln. I princip finns det vissa problem i samband med de kromosomer som arbetar med tillväxt. De är kromosom sju och 11. Russell-silver syndrom patienter leva ett fullvärdigt liv, men aldrig når en höjd över 4 fot 11 inches för pojkar och 4 fot 7 tum för flickor. Om du har anledning till oro, läs vidare för att lära mer om hur man identifierar Russell-silver syndrom. Saker du behöver
Lista över symtom
Blodprov
Visa fler instruktioner
1

Se om ditt barn har karakteriserats som "underlåtenhet att frodas." Detta innebär att ditt barn inte går upp i vikt tillräckligt snabbt. Ditt barn kan ha en normal huvud storlek gör att det ser för stort, men i verkligheten bara resten av barnet är litet
2

Look för att se om ditt barn har något av följande medicinska frågor.: dålig aptit, lågt blodsocker och utfodring frågor. Dessa är klassiska symtom hos små barn. De lågt blodsocker är ett resultat av dålig aptit och frågor utfodring. Ibland kan en G-tube behövs.
3

Kontrollera ditt barn mot de fysiska egenskaperna hos en Russell-silver syndrom barn. Russell-silver syndrom barn tenderar att ha ett triangelformat ansikte. De har också framstående pannor, smala hakor, en liten käke och nedåtvända mungipor. Barnen kan ha ojämna utväxter av deras kroppsdelar samt en böjd lillfingret. Deras matsmältningssystem kan också inte vara normalt, vilket kan vara en orsak till deras dåliga aptit och frågor utfodring.
4

Kontrollera om eventuella förseningar i ditt barns utveckling. Inte alla Russell-silver syndrom barn har försenad utveckling eller inlärningssvårigheter, men det är vanligt. Early Intervention kan hjälpa enormt med detta villkor. Tidiga insatser är också viktigt att arbeta med spädbarn. Ingen ålder är för ung för att börja.