Hur man identifierar den genetiska medicinskt tillstånd Marfans syndrom

Marfans syndrom är en genetisk sjukdom som kännetecknas av en lång ram och långa armar och långa tunna fingrar. Det är en bindväv, och det finns många i den medicinska samfundet idag som tror att Abraham Lincoln kan ha haft Marfans syndrom, medan andra tror att han hade en liknande sjukdom, men inte Marfans. En fransk läkare, Antoine Marfans, definierad först Marfans syndrom i 1896, men den genetiska markören upptäcktes inte förrän 1991. Saker du behöver
Läsfärdigheter Review, en önskan att lära sig om en föga känd sjukdom.
Visa fler instruktioner
1

vet att din kropp bygga är viktigt i diagnostisering Marfans syndrom och relaterade genetiska sjukdomstillstånd. Att ha en lång tunn ram och långa armar och fingrar är en egenskap hos Marfans syndrom, men det finns många människor i världen idag som har Marfans syndrom och vet inte om detta allvarliga genetiska sjukdom.
2

Ta reda på din släkthistoria. Eftersom Marfans syndrom är en bindväv genetisk sjukdom, är en släkthistoria hjälp. Det finns sajter på internet som ger ett format för att utveckla din släkthistoria, och om du tror att någon i din familj kan ha Marfans syndrom eller en sjukdom, kanske du vill slutföra en släkthistoria.

3

vara medvetna om att även om Marfans syndrom drabbar flera generationer, kan du fortfarande vara den första att få det på grund av möjligheten av en genmutation. Det finns ingen risk i att vara lång och smal, eller ha långa armar och fingrar. Faran ligger i att inte inse att du kanske har Marfans syndrom och föra den framåt tills bindvävssjukdom orsakar stora kroppspulsådern för att riva där den ansluter till hjärtat.
4

inse vikten av att kontrollera med en läkare om du kanske har Marfans syndrom. När en patient larmas till möjligheten att denna genetiska sjukdom och en diagnos ställs, kan operation utföras för att undvika att stora kroppspulsådern riva som orsakar nästan säker död. Om du känner någon i din familj som är högväxt

, tunn, med långa armar och fingrar, kanske du vill göra en del forskning om detta progressiv sjukdom. Många Marfans syndrom patienter har ögonproblem, också, och många har svaga fotleder. När en familj historia är klar, är det ofta möjligt att se en trend i din familj historia av personer som har dött av hjärtsjukdom. Detta kan vara en nyckel, eftersom detta kan vara odiagnostiserade genetisk sjukdom Marfans syndrom.