Hur man identifierar symptom på cystisk fibros

Cystisk Fibros, allmänt känd som CF, är en ärftlig sjukdom i det endokrina systemet som förhindrar kroppens körtlar från att producera normala sekret. Det påverkar flera av kroppens organ, däribland bukspottkörteln, svettkörtlar, lungor, hud och mag-tarmkanalen. Orsakas av en dysfunktionell eller defekt gen, skapar tillståndet tjocka och klibbiga sekret i stället för de släta, tunna sekret som behövs för att smörja, päls och dämpa olika organ och vävnader. På grund av detta, organen bli igensatta och orsaka en mängd olika symtom. Om ditt barn har CF, kommer att identifiera dessa symtom tidigt kan du söka snabb behandling, vilket kan bidra till att minska komplikationer. Instruktioner
1

klocka för tjock eller klibbig avföring från din nyfödda. Avföringen kan också vara ovanligt illaluktande eller ens visas "fet." Också titta på otillräcklig viktökning hos spädbarn och barn, trots adekvata aptit och matvanor under de första månaderna av utveckling.
2

Titta på ditt barns bröst. Ofta de som drabbas med cystisk fibros utvecklar en "fat bröstet" som ett resultat av luft som blir instängd i lungorna.
3

Lyssna för någon form av pipande andning eller kronisk hosta i ditt spädbarn eller barn. Dessa episoder kan eller inte kan åtföljas av slem som verkar fastna i halsen.
4

Undersök ditt barns näsa och titta efter tecken på att utveckla polyper eller uppsvällda utväxter.
5

Iaktta ditt barn när han växer och utvecklas. Se upp för klubbverksamhet (förkrympta eller rundade fingertoppar eller tår). Var uppmärksam på hur ofta ditt barn upplever lunga eller bihåleinflammation.
6

boka ett besök med din barnläkare om du tror att ditt barn kan uppvisa symptom på cystisk fibros, eller om du är osäker. Addera