Hur man identifierar Ärftlig spastisk paraplegi

Ärftlig spastisk paraplegi (HSP) är annars känd som ärftlig spastisk förlamning. Detta hänvisar till en grupp av sjukdomar som är genetisk karaktär och uppvisar samma primära egenskaper spasticitet (stelhet) och svaghet i nedre extremiteterna (inklusive höften kidnappare muskler). Uppkomsten av denna sjukdom sker gradvis och blir allt värre med tiden, speciellt utan hjälp av rätt behandling. Förekomst av symtom varierar i varje individ, även för dem som är i samma familj. Och dess symptom kan uppstå i alla åldrar från barndom till sent vuxenliv. De flesta av patienterna drabbas uppkomsten av sina symptom under den andra till de fjärde decennier av liv. Det finns två klassificeringar av ärftlig spastisk paraplegi (HSP): den okomplicerade eller ren typ och komplicerad eller typ. I okomplicerade typen, är nedskrivningen vanligen begränsad i underkroppen. Den komplicerade typen uppvisar symptomen av okomplicerad typ tillsammans med andra neurologiska fynd. Läs vidare för att identifiera mer specifika egenskaper ärftlig spastisk paraplegi. Instruktioner
symptom på ärftlig spastisk paraplegi
1

Räkna med en försening i förmågan att gå. Detta är oftast sällsynta och märks på patienter med barndomen inträden.
2

Förekomst av progressiv ben muskelsvaghet påverkar patienternas förmåga att gå. Som ryggraden genomgår degeneration, musklerna runt benen (t.ex. sådana som flex fötterna, knän och lår) gradvis försvagas. Graden av svaghet varierar från person till person. Vissa patienter har tillräckligt med styrka för att inte kräva några hjälpmedel, medan andra genast blir för svag att rullstolen behövs för rörlighet.
3

Svaghet i nedre extremiteten musklerna kan leda till onormal förflyttningar. Patienten kan ha svårt att lyfta tårna upp under push-off, vilket resulterar i att dra av tårna när hon gick.
4

hypertonicitet (ökad tonus) och spasticitet i musklerna snart kommer att ske i senare skede av spinal degeneration. Det kommer att öka styvheten i underbenet muskler och muskler låret (inre och yttre lår).
5

Ökad styvhet i kombination med svaghet kommer att leda till en mer framträdande funktionshinder. Den enskilde kommer att uppleva en hård tid böja lårmusklerna att höja benet under promenader. Det kommer att vara konstant okontrollerbara skakningar i benen när hon gick vilket kommer att leda till en scissoring gång med frekventa fall och utlösning, speciellt när man går på en ojämn mark eller golv.
6

Minska tillstånd av balans är vanligt och är oftast en av de tidiga synliga tecken på ärftlig spastisk paraplegi. På grund av degeneration av ryggraden, är hjärnans signaler överförs inte exakt längre, vilket försämrar känslan av läget i de nedre extremiteterna. Alla dessa i slutändan leda till störning av patientens balans i hållning och walkiing.
7

Plötslig dorsiflexion av foten (fot böjs uppåt) under gång, resultat till en kontinuerlig spastisk kontraktion av vadmusklerna, som sedan leder till klonus eller repetitiva och okontrollerbar ryck av foten. Frekvent kramp i benet har också erfarenhet sekundärt till upprepad sammandragning av spastiska muskler. Notera förekomst av höga välvda fötter (PES cavus), på grund av svaghet i musklerna i foten som plattar
8

Arch. Andra problem såsom minskad känsla eller domningar i musklerna under knähöjd och minska vibrationer känsla av fötterna kan också utvecklas.
9

Förekomst av atrofi (minskning av muskelmassa) kan vara möjligt om muskler är immobiliserade för det mesta. Detta fall är framförallt vanligt att människor som måste använda rullstol.
10

Blåsdysfunktion vanligen förekommer i senare skede av okomplicerad typ av ärftlig spastisk paraplegi. Det börjar med en okontrollerbar lust av urinering sedan successivt försämras till oförmåga att kontrollera urinering.
11

Förekomst av neurologiska problem uppstå längs med komplicerad ärftlig spastisk paraplegi. Det omfattar följande:. Utvecklingsstörning, demens, epilepsi, perifer och optikusneuropati, dövhet, torrhet och fjällning av huden, talsvårigheter och svårigheter att svälja och andas Addera