Inkubera humana fibroblastcellinjer i ett medium innehållande kemikalier, såsom tymidin, penicillin, glutamin och fetalt bovint serum vid 37 grader Fahrenheit i en inkubator kammare med 5 procent koldioxid.
2
Exponera cellinjerna till ljuskällor med gamma-och ultraviolett strålning under 30 minuter. Placera cellinjer tillbaka i inkubatorn under 18 till 24 timmar.
3
suspensioner av cellkulturer i färskt odlingsmedium och inkubera igen för en eller två timmar i inkubatorn.
4
Använd alkaliska metoden sackaros sedimentering för att studera stabiliteten och strukturen av DNA. Späd cellerna i 20 volymer av fosfatbuffrad saltlösning och centrifugera vid 1000 varv per minut under fyra minuter vid en vinkel på 4 grader. Blanda lösningen med natriumhydroxid och natriumklorid, sedan identifiera fasen DNA tillväxt och struktur för eventuella ändringar.
Upphovsrätt © Liv och hälsa