Ett kännetecken för sicklecellanemi är plötslig, svår smärta. Detta kallas "sicklecellkris" eller "smärta kris", och varje episod kan variera i intensitet, frekvens och varaktighet. Smärtan kan ofta kännas i bröstet, armar, ben, mage, leder och lungor. Smärtan orsakas av tilltäppta blodkärl och kan vara akut eller kronisk. Akut smärta varar från några timmar till flera dagar, och kronisk smärta kan dröja veckor eller månader.
AnemiatestNews
skäraceller bara kvar i blodet under 10 till 20 dagar, medan däremot normala röda blodkroppar kvar i blodet under ca 4 månader. Därför förlorar en person med sicklecellanemi röda blodkroppar snabbare än någon utan oordningen. När den röda blodkroppar i en persons blod minskar dramatiskt, är resultatet anemi. Symtom på anemi inkluderar trötthet, trötthet, blekhet, bröstsmärta, yrsel, huvudvärk, andnöd, och kalla händer och fötter.
Infektion
Infektioner kan vara svårt att kämpa med dem som har sicklecellanemi. Mjälten är ett organ som hjälper till att bekämpa infektioner, om mjälten skadas, infektioner är svårare att kämpa mot. Om skäraceller täppa mjälten, kommer den att krympa och inte fungerar. Vanliga infektioner hos dem som har sicklecellanemi är hepatit, hjärnhinneinflammation, influensa och lunginflammation, vilket är den vanligaste dödsorsaken för barn som har sicklecellanemi.
Lungs
Akut bröst syndrom uppstår när skäraceller fastna i lungorna. Symtomen omfattar svår bröstsmärta och feber. Pulmonell arteriell hypertension (PAH) kan resultera från akut bröst syndrom. PAH uppstår när blodkärl i lungorna skadas och hjärtat har svårt att pumpa blod genom lungorna, vilket i sin tur höjer blodtrycket. Symtomen inkluderar andningssvårigheter och andnöd.
Övriga
Sicklecellanemi har andra effekter på kroppen såsom bensår, hand-fot syndromet, gulsot, gallsten , stroke, ögonproblem, försenad tillväxt och pubertet, och multipel organsvikt.
Upphovsrätt © Liv och hälsa