Hur säker är receptbelagda läkemedel under graviditeten?

I de flesta fall behöver läkarna inte har tydliga, definitiva svar om tryggheten av receptbelagda läkemedel under graviditeten. Istället måste de göra dom samtal om de potentiella riskerna och fördelarna med varje läkemedel baserat på tillgängliga data och de särskilda behoven hos varje patient. Kvinnor som kan bli gravida bör alltid rådgöra med sin vårdgivare om eventuella receptbelagda mediciner de tar. Överväganden

grund av de etiska överväganden är inblandade i testning receptbelagda läkemedel på gravida kvinnor, de flesta läkemedelsföretag huvudsakligen baseras djurstudier. Även testa receptbelagda mediciner i höga doser till råttor och kaniner kan ge några ledtrådar till deras potentiella effekter på den reproduktiva systemet, inte alla droger som är skadliga för människan orsakar problem i djur, och vice versa. Många studier på människa använder endast små grupper av deltagare, och kan inte alltid använda en kontroll, eller placebo, grupp för att säkerställa tillförlitliga uppgifter. Addera Identification

FDA klassificerar recept mediciner som "A", "B", "C", "D" eller "X" för användning under graviditet. I många fall är dessa betyg återspeglar hur många tillförlitliga studier har gjorts med mediciner, snarare än en skala av hur skadliga de kan vara. Endast klass "A" droger har haft tillräckliga mänskliga studier att bevisa säker. Omvänt, har studier på människa visat att klass "X" droger orsaka fosterskador eller betydande komplikationer, och att klass "D" recept kan ha allvarliga risker. Med många av klass "B" droger, har djurstudier visat några tecken på skador, men det har inte funnits tillräckligt med studier på människa för att bevisa att de är säkra. I andra fall har klass "B" droger orsakade problem i djurstudier, men inte i humanstudier. Många klass "C" droger har visat problem hos djur, men saknar tillräckliga mänskliga studier.
Tidsplan

Vissa receptbelagda mediciner som är särskilt skadliga för en fostret, såsom accutane, talidomid och Soriatane kan orsaka fosterskador, även om en kvinna slutar att ta dem innan hon blir gravid eller så fort hon får ett positivt graviditetstest. Även många receptbelagda mediciner är mest skadliga under den första trimestern av graviditeten, andra är bara osäkra senare, eftersom de organ utvecklas mer fullständigt. Av denna anledning, vissa receptbelagda läkemedel ha olika klassificeringar under olika stadier av graviditeten.
Fördelar

I varje fall måste läkare och patienter avgöra om ett läkemedels fördelarna uppväger potentiella risker, särskilt för klass "B", "C" och "D" recept. Läkare kommer att undvika förskrivning mediciner som inte har visat sig vara säker om ett mindre riskfyllt alternativ är tillgängliga. Men i vissa fall, kan en gravid kvinna behöver medicinering för att behandla ett allvarligt hälsotillstånd, även om att medicinering är känd för att ha några risker. Till exempel, många vårdpersonal rekommenderar att de flesta gravida kvinnor undvika att använda aspirin under graviditeten på grund av eventuella blödningskomplikationer. För kvinnor med allvarliga blodproppssjukdomar kan dock riskerna med att lämna sjukdomen obehandlad vara långt värre än riskerna med att ta acetylsalicylsyra och heparin under hela graviditeten.
Effekter
< p> Medan vissa receptbelagda läkemedel, såsom talidomid, kan orsaka uppenbara hjärta och lem defekter som ofta synliga på ett ultraljud innan ett barn föds, andra kan orsaka subtila, långtidseffekter såsom beteendeproblem som är svårare att bevisa . Till exempel är forskarna debatterar fortfarande om läkemedel såsom antidepressiva har betydande långsiktiga effekter på barnet. Kvinnor som kan bli gravida bör alltid rådgöra med sin vårdgivare innan, stoppa eller ändra doseringen av ett receptbelagt läkemedel, eftersom alla dessa åtgärder kan ha betydande konsekvenser för hälsan.