Förstå fortgången av symptomen. Patienten med Huntingtons sjukdom börjar med symtom som bristande koncentration, stapplande och klumpighet, depression, kortsiktiga minnesproblem, små, okontrollerbara muskelrörelser, och humörsvängningar. Detta kan vara mycket frustrerande för patienten, eftersom han inte har fullständig kontroll över sin kropp. Symtomen förvärras successivt och patienten kommer att börja uppleva svårigheter att tala och svälja, ofrivilliga rörelser, viktminskning, frustration, och envishet. Förstå vad patienten går igenom är det första steget till att kunna hjälpa honom.
2
Börja med en neurolog. Patienten kommer så småningom träffa genetiska specialister, psykologer, psykiatriker och andra specialister, men han eller hon behöver för att börja träffa en neurolog. Var där för att transportera patienten till läkarmottagningen och ta reda på från läkaren hur man ska hantera patientens symtom.
3
Upprepa ord tillbaka till patienten . På grund av den progressiva karaktären av Huntingtons sjukdom, kommer patienten att ha så småningom svårt att kommunicera genom språket. Lyssna noga på vad patienten säger och upprepa tillbaka till patienten några av de ord hon försöker förmedla till dig. Detta kommer att hjälpa till att skära ner på några av patientens frustration att inte kunna kommunicera tydligt och effektivt. Det kommer också att låta patienten veta att du bryr dig och är där för att hjälpa henne genom detta. Talterapi kan också hjälpa patienten att uttrycka sina tankar genom ord.
4
Införliva ett dagligt träningsprogram. Det är viktigt för patienten att motionera dagligen, vilket kommer att hjälpa henne att göra bättre både psykiskt och fysiskt när sjukdomen gradvis förvärras. Även om patienten har dålig samordning, är det viktigt för henne att gå varje dag, oavsett om det är ensam eller med din hjälp. Bära stadiga skor eller vikter på anklarna (hjälper med stabilitet) kan hjälpa patienten promenad med större lätthet och framgång. Eftersom sjukdomen fortskrider, blir det svårt för patienten att äta och svälja
5
. Ibland patienten kommer att kvävas på sin mat. Var säker på att du ger patienten gott om tid att äta. Du kan skära maten i små bitar, mos det, eller mjuka upp den så att patienten har lättare att tugga och svälja. Användningen av plattor med sugkoppar eller koppar med lock kan vara till hjälp för personer med fysiska funktionshinder.
6
Ge patienten hälsosam mat. Bra kost är viktigt. Du kan komplettera med vitaminer också. Om tugga och svälja är för svårt för patienten, kan du behöva överväga att mata honom med en sond.
7
Ge patienten rikligt med vatten. Du vill förhindra uttorkning hos din patient. Var noga med att ge honom massor av vatten. Böjbara sugrör kan hjälpa patienten dricka vattnet lättare.
8
Huntingtons sjukdom i hög grad kan påverka patientens förmåga att fatta beslut, anledning, eller hantera andra ansvarsområden. Han kan behöva hjälp i sina rättsliga angelägenheter. Testamenten och andra viktiga dokument bör upprättas tidigt innan individen inte längre kan företräda sig själv. På att få deltid hjälp i hemmet
9
Look. Hjälpa patienten allt själv kan vara utmattande, så tänk på att anställa någon på deltid hjälp att hjälpa till med patienten eller hushållssysslor. Kontrollera statliga eller federala myndigheter och ta reda på vad mealprogram, omvårdnad bistånd eller företagshälsovård terapi de kan erbjuda.
10
Patienten kanske fortfarande har en önskan att delta i hobbyer och aktiviteter utanför hemmet. Kolla in lokala allaktivitetshus eller terapeutiska allaktivitetshus för att ta reda vilka aktiviteter de erbjuder och hålla patienten upptagen och upptagen med saker som han tycker om.
11
Att ta hand om en person med Huntingtons sjukdom är mycket krävande och kan vara ansträngande och frustrerande. Se till att du får lite tid för dig själv också, även om det innebär att anställa någon på deltid hjälp. Ge aldrig upp.
Upphovsrätt © Liv och hälsa