tala med en läkare som specialiserat sig på genetik om cystisk fibros testning. Personer med en familjehistoria av CF, särskilt kaukasier, är särskilt utsatta för att vara bärare av CF-genen. Läkarna kommer att ta ett blodprov för att leta efter avvikelser i CF-genen som kan leda till cystisk fibros.
2
Testa din nyfödda blod vid födseln. Nyfödda testning är avgörande eftersom när villkoret upptäcks tidigt och med rätt behandling kan du minska din vistelsetid på sjukhuset, förbättra barnets lungfunktion och även förlänga livslängden. Den senaste forskningen visar medianen medellivslängden för personer med CF att vara omkring 37 år.
3
Forskning olika typer av tester och vet vad testresultaten visar. Hos nyfödda, till exempel leta efter extremt höga halter av mag-enzymet immunoreaktivt trypsinogen. Höga koncentrationer av detta enzym i blodet är varningssignaler om cystisk fibros.
4
Tala med din läkare om andra flytande prov, förutom blodprov, som kan göras för att upptäcka cystisk fibros. Moderkaksprov och fostervattensprov är utmärkta tidig upptäckt tester som kan utföras under graviditeten.
5
Betrakta en mindre invasiv cystisk fibros testet. Svett tester används vanligen för att detektera cystisk fibros. När onormalt höga nivåer av salt finns i svett, läkarna vet att cystisk fibros är en möjlighet. Två positiva svett tester utförda vid olika tidpunkter är en mycket stark indikator på CF. När du har två positiva svett test, måste du få ett blodprov göras så snart som möjligt.
6
Förbered dig för ett blodtest. Fråga din läkare om det finns några livsmedel, vätskor eller läkemedel för att undvika innan blodprover görs. Tar vissa mediciner innan ett blodprov kan förneka resultaten.
7
Förbered dig mentalt för din cystisk fibros blodprov. Vet att om du har en familjehistoria av sjukdomen, finns det en reell möjlighet att du kan vara en bärare och detta kan påverka ditt beslut att skaffa barn. Addera
Upphovsrätt © Liv och hälsa