Hur visa blodkroppar i mikroskop

En blodbilden kräver mer än att bara räkna antalet röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar - det innebär också att identifiera de individuella vita blodkroppar och observerar morfologin av de röda blodkroppar och blodplättar . Även om den faktiska räkningen kan göras på en elektronisk räkneinstrumentet, är identifiering och morfologi sker genom att placera en droppe blod på ett glas objektglas och göra ett utstryk. Den smetar torkas och färgas, med en Wrights fläcken, och undersöks i mikroskop. Saker du behöver
Mikroskop Mikroskop
glider
alkohol eller tvål
Sterila lansetter blod eller en nål
1 färgning maträtt som innehåller Wrights fläcken
1 färgning skål innehållande destillerat vatten
Pappershandduk
Immersionsolja
Referensbok
Visa fler instruktioner
1

Rengör slutet av pekfingret med alkohol eller tvål och vatten. Gör en liten punktering på spetsen av pekfingret använder antingen en steril blod Lancet, om sådana finns, eller en steril nål. Placera en liten droppe blod i ena änden av ett glas objektglas. Rita kanten av en annan bild upp mot bloddroppen på mellan 30 och 40 graders vinkel och tryck bloddroppen ner längden på den ursprungliga bilden för att göra ett tunt lager eller "film." Låt blodutstryk att torka.
2

Sänk bilden med torkade blodutstryk i färgning skålen med Wrights fläcken i 15 sekunder. Skaka bort överflödigt fläcken och överföra bilden till färgning skålen med destillerat vatten i 30 sekunder. Skölj sliden under rinnande vatten för att bli av överflödig färg. Blot botten och kanterna på bilden på en pappershandduk och låt lufttorka.
3

Placera en droppe immersionsolja på den torra, färgade blodutstryk. Ställ in bilden på scenen av mikroskopet och fäst den mellan klippen som håller den på plats vid undersökning. Sätt på mikroskopet lampan och justera både kondensorn (upp - ljusare och mindre kontrast eller nedåt - mörkare och mer kontrast) och irisbländaren (öppna bredare för mer ljus eller stänga ner för mindre ljus). Du kommer att börja din undersökning under lågenergi-olja mål, som kommer att vara 40, 43, eller 45, beroende på din mikroskop.
4

Swing lågenergi-oljeobjektiv runt och minska den med grovjusteringen vreden på mikroskopet tills den vidrör bara droppe immersionsolja på bilden. Sänk mål i drop, med finjusteringsvredet. Titta i mikroskop okularet och sakta justera fokus, med bara finjusteringsvredet. Röda blodkroppar kommer att dyka upp som små, rödaktiga, bi-konkava skivor - det bör finnas många av dem. Vita blodkroppar blir större än röda blodkroppar, färre till antalet, och beströdda hela de områden av röda celler. Vita celler har i allmänhet en stor lila kärna omgiven av blått, rosa, eller gråblå cytoplasman, beroende på vilka vita är närvarande. Huvudsakliga vita celltyper bör du kunna se att omfatta neutrofiler, lymfocyter, monocyter, eosinofiler och basofiler. Trombocyter kommer att dyka upp som små lila fläckar utspridda bland cellerna.
5

När den inledande fokusering och skanning görs med låg effekt immersionsobjektiv bör hög effekt oljeobjektiv vara noga roteras i oljan droppe på bilden. Detta mål ger störst förstoring (95, 97, eller 100, beroende på din mikroskop) och används för att undersöka celler närmare för inklusionskroppar, mikroorganismer och strukturella avvikelser. Endast mindre fokus justeringar ska behöva göras - och endast med finjusteringsvredet. Du kan behöva göra justeringar av ljuskällan för att underlätta visning - höja kondensorn och öppna irisbländaren ger en ljusare bild
6

Efter blodet slide har undersökts, rotera lite. -power mål i läge, ta bort bilden från mikroskop scenen, och torka alla spår av olja från linserna och från mikroskop scenen.