Hur Är Kromosomer identifierade när du gör en Karyotype?

Din karyotype visar antal och struktur av dina kromosomer. Varje kromosom består av två identiska DNA-strängar, som hålls samman vid en avsmalnad struktur som kallas centromeren. Människan har 23 par kromosomer. Varje par kan urskiljas baserat på dess storlek, position centromeren och dess reaktion på färgämnen eller färgade sonder. Expert analys av en karyotyp kan avslöja om DNA var förlorat, dupliceras, eller ympas på fel kromosomen. Kromosomstruktur

struktur eller morfologi av en kromosom definieras av dess totala storlek och position centromeren, som nyper kromosomen i två delar som kallas armar. Den kortare armen kallas "p" för petite och den längre armen kallas "q". Kromosomer med en centromere ungefär i mitten, så att p och q armar är liknande storlek, klassificeras som metacentrisk. Om centromeren ligger något utanför centrum är kromosomen klassificeras som submetacentric, och om centromeren är mycket nära änden av en arm, är kromosomen klassificeras som acrocentric. Av konvention när kromosomer är anordnade i en karyotyp, är p armen alltid överst.

Kromosomer är numrerade från största (kromosom 1) till den minsta (kromosom 22), utom för könskromosomerna, som kallas X (hona) och Y (manlig). X-kromosomen är ganska stor, ungefär storleken av kromosom 7, medan Y är ganska små, ungefär storleken av kromosom 22.

Vissa kromosomer är lätt identifieras genom storlek och centromeren läge ensam. Till exempel är kromosom 1 den största, och det är metacentrisk, medan kromosom 2 är något mindre, men sub-metacentrisk. Kromosomer 19 och 20 är små och metacentrisk, medan kromosomer 21 och 22 är ännu mindre och acrocentric. Addera Giemsa Banding

Giemsa-färgning är den traditionella metoden för karyotypning DNA. Giemsa är en kemikalie som fläckar DNA mörkt i regioner rika med DNA-baserna adenin och tymin och svagt i regioner rika med baser guanin och cytosin. Giemsa-färgning ger ett mönster av alternerande ljusa och mörka band (G-band), som är unik för varje kromosom par. Exempelvis kromosom Y fläckar lätt på p armen och den övre halvan av q arm, medan den nedre halvan av de q arm fläckar mörkt. Kromosom 19 fläckar mörkt endast i två tunna band, en precis ovanför centromer och den andra strax under den. Men de flesta av de G-bandmönster är svårare att urskilja. Det kan ta en expert timmar för att avgöra om allt DNA är närvarande och om lämpliga kromosomer.
Andra metoder

Nyare metoder för kartläggning av kromosomer som FISH (fluorescens in situ hybridisering) förlitar sig på färgade DNA-prober som specifikt binder till en särskild kromosom. Dessa metoder förenkla identifiering av kromosomer, och de har skarpare upplösning än Giemsa-färgning.

Med spektral karyotypning (SKY), binder varje kromosom en unik uppsättning av olika färgade fluorescerande DNA-sonder. Blandning av olika mängder av varje sond "målar" varje kromosom med en unik färg. Givet en färgkodad knapp, kan vem som helst snabbt identifiera de 23 par kromosomer.