Hur är recessiva drag ärvda?

Dominanta och recessiva är termer som används i Mendels genetik. Dominans innebär att villkoret eller effekten av denna gen verkar som en egenskap, såsom ögon-eller hårfärg, eller ett tillstånd, såsom nattblindhet. Om en individ bär två dominanta gener, kommer egenskapen att visas i denna person och alltid föra vidare till avkomman. Om en individ ärver både en dominant och en recessiv gen för samma egenskap, kommer det dominerande råda i individen, men recessivt kvarstår och kan överföras till avkomman. När två recessiva förs vidare - en från varje förälder - den egenskap eller tillstånd visas i det barnet. Andra former av överföring, såsom mitokondrie och multifaktoriella, kan också passera ärftliga egenskaper från förälder till barn. Autosomalt

Autosomalt gener är inte sex-bestämning. Om en förälder har två dominanta gener för bruna ögon och den andra har en både dominant gen för bruna ögon och en recessiv gen för blå ögon, kommer deras barn har bruna ögon. Däremot kommer de att ha en av fyra - eller 25 procent - chans att ärva en recessiv egenskap för blå ögon. Två brunögda föräldrar kan få ett blåögd barn om var och en av dem bär en recessiv gen - och att gen passerar från en av dem till barnet Addera X-länkad
<. br>

X-länkade gener bestämmer kön. Varje barn ärver en X-länkade kromosom från varje förälder: ett X från mamman och antingen en X-eller en Y från fadern. Två Xs göra barnet hona och en X-och en Y gör det manliga. Eftersom en X-bunden gen sker endast på X-kromosomen, kan en X-bunden drag passerar inte från en far till sin son, eftersom egenskapen inte bärs av Y-kromosomen som skapar en hane. Det är emellertid gått från en far till alla sina döttrar, eftersom han bara har en X att ge dem och genen går med X-kromosomen. Det mest kända exemplet på en sådan egenskap är hemofili - även kallad bleeder sjukdom - där blodet inte koagulera ordentligt, det orsakar okontrollerbar blödning och slutligen död. Detta tillstånd blev politiskt betydelsefulla när det passerade genom barnen av drottning Victoria av England i flera kungliga familjerna i Europa och påverkade Romanovs, den härskande hus Tsarryssland.
Mitokondrie

ändring (mutation) av mitokondrie-DNA orsakar sällsynta medicinska tillstånd, såsom Kearns-Sayre syndrom. Mitokondrie-DNA ärvs endast från modern. Alla barn till en mamma med en mitokondriell-sänd tillstånd kan antingen visa tillståndet, eller bär genen för det. Hur allvarligt ett barn påverkas beror på hur mycket av det mitokondriella genetiska materialet är normalt och hur mycket som förändras.
Multifaktoriell

multifaktoriella genetiska problem kan överföras genetiskt, men miljöfaktorer är också involverade. Så många som en nyfödd i 10 kommer att visa en multifaktoriell sjukdom någon gång i sitt liv. Ett bra exempel på detta är diabetes. En predisposition för diabetes är genetiskt, men det är inte tillräckligt för att orsaka sjukdomen att visas. I enäggstvillingar, om man har diabetes, gör om 50 procent av tiden den andra inte. Den trigger som startar sjukdomsförloppet i rörelse kan vara livsstilsvanor, såsom överätande eller brist på motion. Det verkar också att inträffa oftare hos kaukasier och i kallt klimat. Det kan också utlösas av ett virus. Forskning kring miljömässiga orsaker pågår.