Hypermobility Orsaker

Enligt Mayo Clinic, uppstår gemensamt hypermobility när en individ kan röra lederna bortom normala rörelseomfång. Hypermobilitet verkar ofta hos barn och minskar till barnet åldrar, normalt inte utgör en källa till oro. I vissa fall kan hypermobility indikera ett allvarligare tillstånd. Cleidocranial dysostos

Cleidocranial dysostos är en genetisk sjukdom: ärvs när en eller båda föräldrarna passera ned genen till ett barn. En individ med denna sjukdom uppvisar avvikelser i benet utvecklingen av skallen och nyckelben. Symtomen omfattar lösa eller hypermobile lederna. Addera Downs syndrom

Downs syndrom orsakar fysiska, utvecklingsmässiga och kognitiva problem. Ett barn med diagnosen Downs syndrom har en tre kopior av kromosom 21, medan friska individer har två kopior. Symtom av Downs syndrom inkluderar hypermobilitet i lederna.
Ehlers-Danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom orsakar problem kollagen i kroppen. Barn som föds med detta tillstånd kan ha hjärtproblem eller riskerar att brista av inre organ. Ett symptom på detta tillstånd är hypermobility. Addera Marfans bristSyndrometest

Marfans syndrom är en genetisk sjukdom som påverkar bindväven i en kropp. Det påverkar alla organ i kroppen och de långa benen i ett barn med sjukdomen kommer att växa kraftigt. Hypermobilitet förekommer ibland som ett symptom på Marfans syndrom. Addera Morquio bristSyndrometest

Morquio syndrom är en annan genetisk sjukdom som endast inträffar om båda föräldrarna överför på genen. Ett barn med Morquio syndrom kan inte bryta ner långa kedjor av sockermolekyler, och symtomen kan yttra sig som fysiska avvikelser ... inklusive gemensamma hypermobilitet.