på hypofysen indelas i två kategorier. Den första är en sekretorisk tumör, som också hänvisas till som en fungerande tumör. Denna typ av tumör är ansvariga för över-produktion av hormoner. Den andra typen av tumör i hypofysen kallas icke-sekretoriska och orsakar ofta problem på grund av sin storlek. En icke-sekretoriska tumör trycker på omgivande områden i hjärnan. Båda typer av tumörer kan vara svåra att diagnostisera eftersom symtomen är inte konsekvent från person till person.
Sekretoriska Tumör Symtom
En typ av sekretoriska tumör stimulerar binjuren , vilket gör det skapar för mycket kortisol, orsakar muskelsvaghet, viktökning och ansikts rundhet. En annan skapar för mycket tillväxthormon, vilket orsakar utvidgning av fötter och händer, överdriven svettning och hjärtbesvär. Vissa tumörer orsaka för mycket prolaktin som skapas, vilket minskar östrogen och testosteron hos kvinnor och män. Icke-gravida kvinnor kan producera bröstmjölk medan män kan uppleva infertilitet, impotens och förstorade bröst. Andra tumörer producerar för mycket tyreoideastimulerande hormon, vilket orsakar hypertyreos som ger hjärtklappning, nervositet och plötslig viktnedgång.
Icke-Sekretoriska Tumör Symtom
typ av tumör är relaterad till dess storlek. Som det växer, trycker den på hypofysen och omgivande områden i hjärnan. Den hypofysen kan sluta skapa tillräckligt med hormoner och orsaka hypopituitarism. Symtomen inkluderar viktminskning, överdriven urinproduktion och törst, illamående och trötthet. Vissa tumörer tryck på synnerven och orsaka synnedsättning, orsakar illamående och huvudvärk.
Orsaken till hypofystumörer är okänd men en liten procent verkar vara ärftlig . En sjukdom som kallas multipel endokrin neoplasisa I (MÄN I) tros vara inblandade. Detta tillstånd är ärftligt och påverkar flera av de endokrina körtlarna såsom sköldkörtel, bukspottkörtel, bisköldkörtel, binjurar och hypofysen. En annan ärftlig sjukdom tros öka sannolikheten för hypofystumörer är Carney komplex. Detta är en sällsynt och ärftlig sjukdom som orsakar tumörer i endokrina körtlar, hjärta, nerver och hud.
Behandling
Behandlingen är beroende på storlek och typ av tumör , om det är att skapa hormoner, har spridit sig till hjärnan eller det finns problem med synen. Kirurgi används ofta för att avlägsna tumören om det orsakar synförlust på grund av tryck på synnerven. Strålbehandling används också efter operation eller som en huvudsaklig behandling. Föreskrivna mediciner inkluderar kabergolin (Dostinex) och bromokriptin (Parlodel), vilket kan krympa vissa tumörer och blockera överdriven frisättning av hormoner.
Upphovsrätt © Liv och hälsa