Idiopatisk Epilepsi Symtom

Idiopatisk epilepsi är en grupp av epileptiska störningar som har okänt ursprung och kan inte spåras tillbaka till något visst område i hjärnan, enligt CP Panayiotopoulos, MD, PhD, FRCP. Anfallen kan inte förklaras av en bakomliggande orsak. Det är ett syndrom, vilket innebär att det är en samling av symtom från liknande typer av anfall. Det finns flera klassificeringar av idiopatisk anfall. Barndom Frånvaro Epilepsi

absensepilepsi hos barn eller CAE, presenterar sig i den tidiga barndomen, främst från åldrarna 4 till 8. Symptom ett barn kan medföra stirrar trollformler och schackningsperioder av medvetslöshet. Dessa symtom kan bara pågå i några sekunder, men de kan förekomma hundratals gånger under dagen, enligt Dr Michael Wong från Washington University School of Medicine. Det kan finnas en viss rörelse i ansiktet eller händerna såsom snabb blinkande. Men hela passet, är barnet vanligtvis ganska stilla. Efter beslag, kommer barnet har inget minne av det som händer. Koncentration är svårt att upprätthålla för dessa barn, och vissa patienter har nedsatt inlärningsförmåga. De med Childhood Frånvaro Epilepsi även kan ha andra krampsjukdomar, främst generaliserade tonisk-kloniska anfall. Addera juvenil myoklonisk epilepsi

juvenil myoklonisk epilepsi, eller JME, är ett tillstånd som kan uppstå på grund av absensepilepsi hos barn. Det är verksamt inom såväl vuxna som unga patienter. Myokloniska anfall påverkar patienter med detta tillstånd. Myolonic anfall är korta, okontrollerbara chock-liknande rörelser händer i armar, ben eller bål, enligt Dr Wong. Dessa symtom uppträder vanligtvis på patientens uppvaknande på morgonen. Det är i allmänhet ett livslångt tillstånd och behandlas med mediciner.
Godartad rolandisk Epilepsi

Godartad rolandisk Epilepsi eller BRE också kallas "benign barnepilepsi med central -temporala spikes, "Dr Wong skriver. Det är en av de få idiopatiska beslag syndrom som faktiskt är en partiellt anfall. Detta innebär att beslagen kommer från ett lokalt område av hjärnan. Detta tillstånd börjar vanligtvis i sena barndomen. Detta tillstånd kan inträffa under sömnen och vaknar patienten upp. Symptomen är fokala motoriska anfall som påverkar ena sidan av ansiktet och armen eller benet på samma sida som beslag av ansiktet sker.