Information Om Neupro-plåster för Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom är ett motorsystem sjukdom som påverkar nervsystemet. Det är ett kroniskt tillstånd som orsakar förlust av hjärnceller som är ansvariga för muskelrörelser. Symptom på detta tillstånd omfattar darrande i händer, armar, ben och ansikte, stelhet i ben och armar, en brist på balans och koordination, svårigheter att gå och prata, depression, samt problem med att äta. Enligt National Parkinsons Foundation, cirka 1,5 miljoner människor har Parkinsons sjukdom, med cirka 60.000 nya fall som diagnostiseras varje år. Definition

En av behandlingar för de tidiga stadierna av Parkinsons sjukdom är Neupro-plåster, eller rotigotindosen transdermalt system. Detta var det första plåstret som godkändes av Food and Drug Administration för behandling av Parkinsons sjukdom, i maj 2007. Den tillverkades av Schwartz Bioscience, ett bolag i Research Triangle Park i North Carolina. Plåstret skickar läkemedlet rotigotin genom huden och aktiverar dopaminreceptorer i kroppen. Det måste bytas med 24 timmars mellanrum.
Biverkningar

Neupro-plåster kommer inte utan biverkningar till de patienter som använder det. De kommer sannolikt att uppleva yrsel, illamående, sömnlöshet, kräkningar och dåsighet när du tar medicinen. Med dopamin mediciner, dessa symtom är ganska vanligt, men vissa människor använder plåstret kan uppleva andra symtom som är anledning till oro. De som upplever en minskning i blodtryck, sömnighet och hallucinationer bör rådgöra med sin läkare om huruvida att fortsätta att ta denna medicin. Den Neupro depotplåster innehåller natriummetabisulfit, vilket innebär att det kan orsaka allergiska reaktioner för dem som har astma.
Betydelse

Lappen har utvecklats eftersom vissa av drogerna som används för Parkinsons sjukdom, såsom Levodopa, påstods orsaka patienterna att fortsätta att ha motoriska problem. Enligt Bruce Sylvester: s artikel "Nya drogen redo för Parkinsons sjukdom," en studie med 341 patienter visade att patienter som fick doser av rotigotin upplevde färre problem med sina motoriska färdigheter än de som stod på Levodopa.
Behandlingar

Den vanligaste behandlingen för Parkison sjukdom har Levodopa kombination med karbidopa. Levadopa är ett läkemedel som används av hjärnceller för att göra dopamin. Detta läkemedel är nödvändigt eftersom dopamin inte kan passera genom blodkärl som utgör en barriär mellan blodet och hjärnan. Karbidopa har använts i kombination med levodopa, eftersom det kan försena processen med att vända andra drog till dopamin och kan minska några av de biverkningar som förknippas med Levodopa. <
Historia
p> UCB, ett belgiskt bolag, och Schwarz Pharma, ett bolag i Tyskland, är ansvariga för utvecklingen av Neupro Patch. Företaget ansökte först om godkännande från FDA och den europeiska läkemedelsmyndigheten Association 2004, men avslogs av FDA innan den appliceras på nytt under 2005. Det genomfördes 15 kliniska prövningar med 1500 patienter under 2003. Drogen var inte kommersiellt tillgänglig för amerikanska patienter till maj 2007, men det var tillgängliga i 14 europeiska länder i mars 2006.
Recall 2008

I mars 2008, UCB och Schwarz Pharma erinrade lapparna i USA och delar av Europa eftersom de inte var säkra på att plåstret fungerade korrekt och släppa drogerna in i huden, enligt en artikel på Bloomberg.com. De befanns ha crystal formationer på lapparna, sade Todd Neale i sin artikel "rotigotin (Neupro) Patch för Parkinsons Dras tillbaka från marknaden" på MedPage. Detta innebar att i april 2008, var lapparna slut i amerikanska apotek. Detta innebar att patienterna behövde gradvis tagit bort drogen eftersom de som har tagits bort Parkinsons sjukdom terapier för snabbt har upplevt komplikationer som liknar malignt neuroleptikasyndrom eller akinetiska kriser. Vissa fläckar kan fortfarande användas. De med stora snöflinga mönster bör inte användas och ska lämnas tillbaka. För instruktioner om hur du returnerar dem, ring (800) 477-7877 och välj alternativet nio. Addera