Information om etik och demens

Demens är ett medicinskt tillstånd som inkluderar minskad mental kapacitet, minnesförlust, oförmåga att lösa problem, beteendestörningar, agitationer, hallucinationer och förändringar i personlighet. Med sådana symtom, blir en person som inte kan artikulera tydligt eller förstå de långsiktiga konsekvenserna av sitt beteende och handlingar. På grund av detta, etik spelar en stor roll i att undvika oavsiktlig missbruk av demenspatienter. Forskning

Enligt Alzheimers Association, kommer den totala kostnaden för Alzheimers behandling i USA 2010-2050 öka från $ 172.000.000.000 till 1,08 USD biljoner dollar. Med denna ökning verkar det viktigare än någonsin att utföra forskning som kan leda till botemedel eller förebyggande. Demens forskning omfattar studier av hjärnan efter döden. Familjemedlemmar kan ta beslutet att donera hjärnan av en älskad lider av demens, utifrån deras religiösa, etiska eller personliga övertygelser.
Kontrakt

laglighet avtal såsom testamenten eller fullmakt kan ifrågasättas om de är beredda efter en demens diagnos har ställts. En person som i de tidiga stadierna av demens kan ha möjlighet att se över sin vilja och göra en lista över alla tillgångar och förbereda för framtida vård. En person som i mitten eller sent stadium av demens inte skulle vara behörig att underteckna något avtal, inklusive ett vigselbevis, fullmakt eller testamente.
Driving

Även körning ger frihet och flexibilitet, är det en fråga för demenspatienter. Om en person med demens är tillåtet att köra, kan det påverka människors liv på vägarna (och trottoarer). När familjemedlemmar eller vårdgivare ta bort demens patientens rätt till enheten, är den etiska frågan vanligtvis inte en av friheten för patienten utan för medborgarnas säkerhet. En läkare eller kör professionell kan hjälpa dig att utvärdera en persons körförmåga.
Behandlingsbeslut

När en behandling beslut är nödvändigt för en dement, blir medgivande en etisk fråga. Eftersom det är uppenbart att patienten är oförmögen att ge sitt samtycke till behandlingen, skall beslutet fattas på ett av tre sätt. Först, om en levande vilja eller medicinsk behandling plan har skapats före debuten av demens, bör denna plan skall följas. Om det inte finns någon plan, faller beslutet att den person som har medicinsk fullmakt. Slutligen, om det finns ingen att göra medicinska beslut för patienten, måste läkare och vårdgivare fatta beslut i det bästa för patienten.
Vårdgivare

vårdgivare för demenssjuka ofta inför uppgiften att ge säker vård som kan gå emot önskemål från patienten. I säkerhetsfrågor, kommer en patients säkerhet först. Till exempel, om en patient insisterar på att ha keramiska figuriner i hennes rum men ofta bryter figurer på natten, vilket orsakar en potentiell säkerhetsrisk, skulle vårdgivaren vara etiskt skyldig att ta bort figurer. Säkerhet för patienten och hushållens medlemmar är en primär skyldighet att ta hand om personer med demens.