Instruktioner om hur man skriver Patientinformation Ark

veta korrekt riktlinjer för att skriva patientens informationsblad är oerhört viktigt. Patienter som beslutar om att delta i en forskningsstudie eller kliniska prövningar drog behöver relevant information skriven på ett lättförståeligt sätt. För både juridiska och etiska skäl är det nödvändigt att följa strikta riktlinjer för bearbetning av detta viktiga dokument. Skriv in Lay Villkor

Kanske viktigast, en patient informationsblad bör skrivas med enkla ord. Enligt Greater Manchester NHS University Teaching Hospital, "Tonen bör vara invitational, och inte övertygande." Användning av medicinska termer bör förklaras på ett sätt alla kan förstå. Medicinska förkortningar och tekniska termer bör inte ingå i patientens informationsblad. Om sådana villkor är nödvändiga, bör de innehålla en detaljerad förklaring för att underlätta patientens förståelse. Börja med att förklara vad studien är för, hur lång tid det kommer att ta, vad kommer att hända under och efter studien är klar, det faktum att deltagandet är frivilligt och annan grundläggande information.
Förklara Risker

Ett avsnitt om potentiella risker bör förklara för patienten överväger att delta i kliniska försök eventuella risker med deltagandet. Nackdelar och potentiella biverkningar från några mediciner eller förfaranden som ingår i studien bör vara detaljerad här. Du kan också använda det här avsnittet för att informera patienten om fördelar för deras deltagande.
Praktiska överväganden

innehåller ett avsnitt för praktiska att ge potentiella deltagare information om hur ofta de kommer att behöva vara tillgänglig för forskare, inklusive när och var de kommer att behöva för att möta forskare, och detaljer om rapportering symtom och biverkningar. Se till att deltagaren har lätt att hitta kontaktuppgifter om vem du ska kontakta vid frågor eller en nödsituation. Också innehålla information om kontaktuppgifter för patienten och hennes kontakter nödsituationer. Patienten behöver ett avsnitt om ersättning som förklarar vad som händer och vad skydden är på plats om något går fel.
Detalj Uteslutning Faktorer

Avsnittet om uteslutning faktorer är särskilt viktigt. Detta är platsen att informera potentiella deltagare om varför de inte skulle delta i studien eller rättegång. Till exempel, om försöket skulle kunna vara farligt för gravida kvinnor eller personer som tar MAO-hämmare, skulle detta vara det område för att informera dem. Också ta reda på om patienten kommer att informera sin husläkare om hans medverkan. Om han inte har för avsikt att informera sin GP, ​​ta reda på varför. Kommunikation med patientens allmänläkare är ett bra skyddsnät för att lära sig om kroniska hälsoproblem och eventuella läkemedelsinteraktioner.
Förklara Sekretess Matters

avsnittet av patienten informationsblad om sekretess bör förklara med enkla ord med villkoren i det sekretessavtal forskarna är att följa för att skydda deltagaren information. Deltagaren behöver lätt att följa information om vem som kommer att ha tillgång till den information som samlats under studien. Addera