Kutan Anaplastisk stora cellslymfom

En ovanlig form av non-Hodgkin lymfom, utvecklar kutan anaplastic stora cellslymfom från T-cell lymfocyter. Klassificeras som en loj, eller långsamt växande, lymfom, det påverkar främst i huden men kan sprida sig till underliggande vävnader. Diagnos

Diagnos kutan anaplastiskt stora cellslymfom är baserad på en biopsi av den misstänkta lesionen. Rättsläkaren letar efter en speciell markör, som kallas CD30, på lymfomceller. En benmärgsbiopsi avgör stadiet av sjukdomen och MRI, datortomografi och PET avgöra om sjukdomen har fortskridit till underliggande vävnader.
Symtom

Ofta börjar som enda eller liten lapp av rödaktiga knutor, kan kutana anaplastiska stora cellslymfom visas på någon del av kroppen. De får sår och klia, vilket läkarna att misdiagnose dem som eksem. I cirka 10 procent av alla fall utvecklas lymfkörtel utvidgningen nära knutan.
Kännetecken

Kutan anaplastiska stora cellslymfom vanligt förekommande hos patienter som är 45 till 60 år gamla, med män drabbas oftare än kvinnor. Det finns inga specifika riskfaktorer för att utveckla sjukdomen.
Behandling

Behandlingen är oftast icke-aggressiva och innehåller steroider, strålbehandling, UVB ljusterapi och kirurgiskt avlägsnande av tumör. Progressionen av sjukdomen efter initial behandling avgör behovet av ytterligare insatser.
Prognos

För patienter som genomgår kirurgiskt avlägsnande av tumören, den 5-års överlevnad genomsnitt 90 procent, med liten eller ingen upprepning.