Kliniska studier har lett till många medicinska framsteg genom åren. Utan frivilliga, kunde det medicinska samfundet inte och inte skulle avancera. Om du väljer att frivilligt för en klinisk studie, är det viktigt att känna till dina rättigheter som en klinisk forskning deltagare. Vad är klinisk forskning? I allmänhet är forskning en studie som görs för att besvara en fråga. I det medicinska samfundet, forskare genomför medicinska försök eftersom de inte vet vad som fungerar bäst för att behandla en sjukdom eller ett tillstånd. Klinisk forskning innebär direkt en viss person eller grupp av människor att besvara en fråga inom det medicinska området. I allmänhet är det medicinska samfundet i fråga med tre typer av forskning: patientnära forskning: Denna typ av forskning innebär en viss person eller grupp av personer eller användningar material från människor, såsom vävnadsprover. Denna forskning kan innefatta: studier av mekanismer för mänskliga sjukdomar, till studier av behandlingar eller ingrepp för sjukdomar, kliniska prövningar och studier utveckla ny teknik relaterad till disease.Epidemiological och beteendestudier: Dessa studier undersöka fördelningen av sjukdomen, de faktorer som påverkar hälsan , och hur människor gör hälsorelaterade decisions.Outcomes och tjänster hälsoforskning: Dessa studier syftar till att identifiera de mest effektiva och mest effektiva interventioner, behandlingar och services.Informed ConsentAmple information om villkoren för undersökningen skall vara lätt tillgängliga för deltagaren att granska och fatta ett välgrundat beslut. Detta är känt som informerat samtycke. Ett medgivande måste berätta om studien, varför studien görs, och det måste också beskriva riskerna. Formuläret får aldrig säga att du ger upp dina rättigheter om du deltar. Du bör också kunna hitta telefonnummer för forskare som leder studien eller någon du kan ringa om du har fler frågor. Dessa är alla hörnstenar för god klinisk practices.Privacy & ConfidentialityAbove allt bör forskningsstudier bryter aldrig hippa föreskrifter, som försäkrar den personliga integriteten och sekretessen för den som undersöks. Detta innebär att forskningspersonerna tilldelas ett unikt identifikationsnummer och namn inte har getts till sponsorn. Sponsorn får motivets demografi, specifik medicinsk historia och data laboratorium från kliniska prövare och lagrar den i en databas. Inga av dessa uppgifter innehåller patientens namn, kommer adress eller telefonnummer number.RisksRisk beskrivas i medgivande. Ett medgivande som säger att det inte finns några risker är tveksamt. Läs de eventuella riskerna noga och var inte rädd att ställa frågor. En viktig fråga att ställa är om akut behandling är tillgänglig i händelse av studieprocedurerna göra dig sjuk.
