Medicinsk information om ensidig Migrän

Migrän drabbar individer med varierande symptom och kan utlösas av en rad orsaker, såsom mat, allergier, hormonella förändringar, humörstörningar och familjens historia. Hemiplegiska migrän anses vara ett genetiskt orsakade migrän med neurologiska effekter på kroppen som kan orsaka allvarliga obehag och desorientering. Effekter

hemiplegisk migrän är en typ av migrän med aura, vilket innebär att vissa neurologiska symtom såsom tillfällig förlamning, förvriden syn, talsvårigheter, domningar och oprecis hörsel, kommer att följa starten. Dessa symtom kan leda till en brist på koordination och balans, sluddrigt tal, huvudvärk, dimsyn eller dubbelseende, hallucinationer, yrsel, illamående, trötthet och förvirring. Den migrän själv kvarstår som en akut, bultande smärta och återkommer regelbundet.
Identification

Personer som lider av familjär hemiplegiska migrän vanligtvis har en första eller andra graden släkting som har upplevt samma problem. Denna form av migrän uppstår på grund av en genetisk mutation på kromosomerna 1, 2 och 19, med migrän episoder som börjar under tonåren och vuxenlivet. Frekvensen av familjär hemiplegiska migrän varierar beroende på individen, med vissa människor upplever dagliga symtom och andra med enstaka attacker under hela livet. I vissa fall kan hemiplegiska migrän minskar med ålder eller förekommer sporadiskt under medelåldern.
Typer

Kliniska tester identifierar tre typer av familjär hemiplegiska migrän kallas FHM1 , FHM2 och FHM3. Av de tre förefaller FHM1 vara den enda typ som skulle kunna bli följden av en cerebral underskott. De tre genmutationer kopplade till hemiplegiska migrän är CACNA1A, förekommer på kromosom 19, ATP1A2, verkställa kromosom 1, och SCN1A, ansvarig för deformering kromosom 2.
Funktion

CACNA1A är associerad med Familial hemiplegisk Migrän Typ 1, eftersom det orsakar en större än genomsnittligt flöde av kalciumjoner, vilket resulterar i ett inflöde av neurotransmittorer som förorsakat en migrän. ATP1A2 är relaterad till Familjär hemiplegisk migrän typ 2, eftersom denna gen förhindrar proteinet från att transportera joner, vilket resulterar i minskade nivåer av kalium och natrium, negativt påverka signalsubstanser att orsaka migrän. SCN1A är en genetisk defekt kopplad till Familial hemiplegisk Migrän Typ 3. Denna gen ändrar ett protein blocket inom natriumkanalen, vilket resulterar i ökade neurotransmittorer, följt av en migrän. Dessutom kan SCN1A vara ansvarig för provocera anfall. Kopplas till stroke och förlamning, vilket gör behandling med triptaner riskfyllda
potentiella risker

Familjär hemiplegiska migrän. Läkare kan ordinera antidepressiva, smärtstillande och kalciumkanalblockerare för att bekämpa och förhindra uppkomsten av en migrän. Dessa åtgärder fungerar genom utjämning serotonin och signaler signalsubstans som har blivit oregelbunden på grund av kromosomala genfel.