En pacemaker är en anordning som korrigerar en onormalt snabb eller långsam hjärtrytm. Tillfälliga pacemakers kan ligga utanför kroppen, medan interna pacemakers kvar i kroppen, implanteras nära nyckelbenet. Ledningar kallas leder löpa från generatorn enheten till hjärtmuskeln, där de sänder signaler som reglerar hjärtfrekvensen.
En implanterbar-defibrillator eller ICD, korrigerar en oregelbunden hjärtrytm. En inopererad defibrillator fungerar ungefär som en pacemaker, reagera på onormal hjärtverksamhet och skickar en elektrisk stöt för att justera rytmen. Vissa ICD kan fungera som pacemakers. Addera Medtronic Products
Medtronic erbjuder ett brett sortiment av medicintekniska produkter. Den Medtronics hemsida listar sådana anordningar som drog pumpar, bildskärmar hjärta, anordningar som används för nervstimulering och implantat för kranskärlsingrepp. Företagets grundare, en elektrisk ingenjör som tillämpat sina kunskaper till den nya tekniken i hjärtkirurgi, ange tonen för Medtronic som producent av implanterbara defribillators och pacemakers.
2004 Varning
Enligt advokatfirman Ennis & Ennis, utfärdat Medtronic ett brev till läkare år 2004 informera om att flera av företagets batteridrivna defibrillatorer och CRT-D pacemakers gjorts före December 2003 lidit av en defekt. Denna defekt som orsakats de interna batterierna för att få slut på ström i förtid. Monheit lag listar de drabbade defibrillatorer som Maximo VR 7232 och DR 7278, och Marquis VR7230 och DR 7274, tillade att produkterna kör av den defekta batteriet kunde misslyckas plötsligt och utan förvarning, möjligen orsaka död.
2009 Varning
Heart.org Artikeln rapporterade om en annan viktig varning från Medtronic i september 2009 avseende bolagets Concerto och Virtuoso defibrillatorer. Totalt 6.300 av dessa enheter lidit av batteriförbrukningen problem. Artikeln citerar en Medtronic uttalande att problemet inte utgjorde någon omedelbar fara för sina ägare eftersom enheten ger en varning om låg batteriladdning tre månader i förväg, att tillhandahålla tillräckliga effektnivåer under deras återstående tid av funktion.
Följderna
Tvist fortsatte att skapa uppståndelse kring Medtronic efter att bolaget lämnat sina varningar. Online Advokat Källa rapporterar att patienter anklagade Medtronic att fortsätta att sälja defekta enheter även efter att avslöja deras fel. Missnöjda kunder kritiserade också Food and Drug Administration - som hade godkänt den ursprungliga mönster - för att ge branschen alltför stor handlingsfrihet över frågor kvalitetskontroll rörande dessa kritiska hjärta-stödjande enheter. En uppföljande berättelse från Online Advokat Källa meddelade att under 2007, bosatte Medtronic 2,682 stämningar under de pre-2005 fel, gå med på att betala totalt $ 95.600.000.
Upphovsrätt © Liv och hälsa