Myelodisplastic syndrom

MDS refererar till ett tillstånd i blodet och benmärgen som karakteriseras av onormala celler i benmärgen, och lågt blod-celler. Det är vanligare hos män då kvinnor, och oftast drabbar män över 70 års ålder. Den leukemi och lymfom påstår samhälle som mellan 2001 och 2005, var 50.484 fall av MDS diagnostiseras i USA. Med dessa värden, leukemi och lymfom uppskattningar samhället som ett genomsnitt av 10.000 nya MDS fall diagnostiseras varje år. Vad är MDS?

MDS är en sjukdom i benmärgen som resulterar i problem med blod-celler. Celler utvecklas i benmärgen in i vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar. Dessa blodkroppar fyller viktiga funktioner i kroppen - som transporterar syre och bekämpa infektioner, bland annat. Alla har några omogna celler i benmärgen som inte har, och inte, utvecklas ordentligt till en vit eller röd blodkropp eller en plätt. Normalt, antalet omogna celler - är vid eller under fem procent - som kallas blaster. Hos patienter med MDS, inträffar ett större antal blaster eftersom cellerna inte utvecklas ordentligt.
Typer av MDS
p Det finns två huvudsakliga typer av MDS, hög risk MDS och låg risk MDS. Patienter med låg risk MDS har onormala celler i benmärgen, men majoriteten av deras celler är normala. Medan låg risk MDS patienter har blast nivåer över det normala fem procent, de blast nivåerna är i allmänhet inte tillräckligt hög för att skapa allvarliga hälsoproblem. Många låg risk MDS patienter har anemi, men kan hantera detta och alla andra symptom på MDS väl. Hög risk MDS patienter, däremot, har ett högre antal blaster som släpps ut i blodomloppet. Deras celler inte kan fungera normalt, kan de ha mycket låga blod-celler, och allvarliga biverkningar kan förekomma, till och med dödsfall.
Är MDS en cancer?

MDS anses vara en cancer, i den meningen att de celler i benmärgen är onormala. Men inte alla MDS syndrom är en form av leukemi. Även hög risk MDS kan vara dödlig i sin egen rätt, är det distinkt från MDS-relaterad leukemi, kallas akut myeloisk leukemi eller AML. Endast patienter med en viskning högre än 20 procent anses ha akut MDL. Addera Vad orsakar MDS & hur är det diagnosen

Primära MDS, den vanligaste myelodisplastic syndrom, har ingen känd orsak i många fall. Men upprepad exponering för en kemikalie som kallas bensin, som finns i cigaretter och vissa industriella miljöer, har kopplats till utvecklingen av MDS. Sekundära MDS kan orsakas av andra cancerbehandlingar, inklusive strålning och kemoterapi. Sekundär MDS är sällsynt, även hos patienter som har genomgått dessa cancerbehandlingar, och leukemi och lymfom Society visar att patienter som får diagnosen sekundär MDS kan ha haft en underliggande genetisk sjukdom som gjorde sina kroppar mer benägna att utveckla behandlingsrelaterade MDS.

Eftersom MDS är i stort sett symptomfri, och symptom i samband med det - trötthet och andfåddhet - kan ha många orsaker, är MDS främst diagnostiseras som en del av en rutinmässig läkarundersökning som omfattar en CBC (fullständigt blod- celltal). En slutgiltig diagnos innebär mätning blod-celler, och observera blodkroppar och benmärg under ett mikroskop. Addera Vilka behandlingar finns?

Behandlingen varierar beroende på vilken typ av myelodisplastic syndrom. Låg risk MDS patienter får helt enkelt titta på och vänta, övervaka symtom och behandling av lågt blod-celler med blodtransfusioner. Högriskpatienter, och /eller patienter med AML, kan behandlas med högdos kemoterapi. När det är möjligt, kan en allogen stamcellstransplantation vara användbara för att hantera MDS, men proceduren är riskfyllt och kräver en matchad donator.