Myoklona beslag Symtom

Myokloniska anfall är en av många typer av anfall som kan drabba personer med epilepsi. Epilepsi, som ibland kallas ett krampanfall, uppstår när hjärnan producerar onormala ökningar i elektriska aktivitet. Myokloniska anfall har mycket tydliga tecken och symtom som tillåter dem att identifieras genom en EEG, ett test som registrerar hjärnans våg aktivitet - eller ibland genom enkel observation ensam. Myokloniska anfall förekommer i flera typer av krampanfall och kan ha olika egenskaper. Generaliserade anfall

Kramper indelas i två kategorier: partiella och generaliserade. Myokloniska anfall är generaliserade anfall. Generaliserade anfall inträffar när båda hjärnhalvorna är inblandade. Myokloniska anfall vidare kännetecknas av extremt korta ryck som känns som en plötslig elektrisk stöt. Merparten av tiden, är de bilaterala (drabbar båda sidor av kroppen) och sist bara ett par sekunder. Medan ibland blir det bara en, kan många inträffa inom en kort tid. Addera juvenille myoklonisk epilepsi

juvenil myoklonisk epilepsi (JME) är en mycket vanlig form av krampanfall, som består av sju procent av samtliga epilepsi fall. JME kan förekomma mellan slutet av barndomen och tidig vuxen ålder, men oftast startar under puberteten. Symtom på JME inkluderar runkar i nacke, axlar och överarmar. Anfall inträffar oftast strax efter en person som först vaknar på morgonen. JME väl kan kontrolleras med medicinering är emellertid behandling generellt för livet. De med JME inte lider intellektuella skador som en följd av deras tillstånd.
Lennox-Gastaut syndrom

Myokloniska anfall kan vara en funktion av Lennox- Gastaut syndrom. Detta syndrom är sällsynta och oftast förekommer hos barn mellan två och sex år som har en konstaterad hjärnskada. Cirka 75 till 95 procent av barn med Lennox-Gastaut syndrom har psykisk funktionsnedsättning och så småningom kräver långsiktig vård när de når vuxen ålder. Myokloniska anfall hos barnet med Lennox-Gastaut involverar nacke, axlar, överarmar och ansikte. Anfallen är starkare än de som anges i JME och är svåra att kontrollera, även med medicinering.
Progressive myoklonisk epilepsi

Progressiv myoklonisk epilepsi (PME) innebär symtom på både myokloniska anfall samt toniska-kloniska anfall - de som brukar resultera i medvetslöshet. Detta är en sällsynt sjukdom som vanligtvis är ärftlig i naturen och kan förekomma i barndomen eller långt in i vuxen ålder. Förutom att lida myokloniska anfall, kan ostadighet och muskelstelhet också vara närvarande. Mental skärpa minskar med tiden. Medicinsk behandling av denna typ av myoklonisk epilepsi innebär många typer av läkemedel för att behandla olika typer av anfall och är oftast bara lyckas under några månader eller några år. Personer med progressiv myoklonisk epilepsi försämras medicinering blir mindre effektiv. Addera Vad utlöser myokloniska anfall?

Merparten av tiden, är myokloniska anfall utlöses genom att inte ta medicin behövs att kontrollera dem. Men det finns många andra triggers för dessa anfall som varierar från person till person. Myokloniska anfall kan framkallas av yttre stimuli, såsom blinkande lampor, eller ens genom intensiva mentala processer. Stress, kan bristen på tillräcklig sömn och drog-och alkoholanvändning bidrar till frekvensen av myokloniska anfall också.