sympatiska nervsystemet bär impulser från det centrala nervsystemet till musklerna som finns i blodkärl och organ, muskler hjärta, och körtlar. Dessa nerver börjar på ryggmärgen och når till ganglierna, som är kluster av nervcellen organ utanför ryggraden. Från ganglierna annan nerv plockar upp signalen och skickar den till sin slutpunkt. Neuroblastom startar under fosterutvecklingen när vissa nerver i det här systemet inte mognar normalt. Om dessa omogna celler som fortfarande finns kvar efter födseln, kan de klumpar ihop för att bilda en massa som blir cancerogena. En neuroblastom kan ligga var som helst i hela sympatiska systemet men enligt American Cancer Society, lite mer än en tredjedel av alla neuroblastom börjar i binjurarna, en tredjedel börjar i nervnervknutar i buken, och resten start i ganglier i bröst, nacke eller bäcken.
Tidiga tecken
tecken på neuroblastom varierar beroende på var tumören ligger och om den har spridit. Chansen är stor att föräldrarna kommer att vara de första att märka att något är fel. Det vanligaste tidigt symptom är en ovanlig klump som normalt finns i buken men kan även förekomma på andra ställen såsom nacke. Andra symptom kan resultera från trycket av den växande tumören. Om man trycker mot lymfa eller blodkärl, kan vätskor ansamlas och orsakar svullnad i ansikte, hals eller ben. Ibland trycket från tumören kan också påverka tarmen och vanor urinblåsan.
Tyvärr i ungefär 2 av 3 fall, kommer denna cancer har spridit sig till andra delar av kroppen innan det upptäcks. Den sprider sig ofta till benen, så att barn som kan prata kommer att klaga på smärta eller halta när de går. Ibland sprider sig till huden och orsaka missfärgade blåaktiga fläckar eller blåmärken runt ögonen. Om det sprider sig till benmärgen då symtomen blir trötthet, svaghet, infektioner och kraftig blödning från små skärsår.
Hormonella Signs
neuroblastom är ovanliga tumörer i att de utsöndrar hormoner som kan resultera i unika symptom. Kallade paraneoplastiska syndrom, dessa symtom är feber, högt blodtryck, hjärtklappning, rodnad i huden, svettningar och diarré.
Medicinsk Diagnos
Efter en läkare avslutar en sjukdomshistoria och fysisk undersökning, kommer han att avgöra om det finns anledning att misstänka neuroblastom. Han kommer att beställa ytterligare tester börjar med blod-och urinprov. Neuroblastom kan diagnostiseras genom närvaron av katekolaminer i blod eller urin. Katekolaminer normalt frigörs av nervceller, men när neuroblastomaceller också producerar dem, kan överskjutande belopp hittas. Flera röntgenundersökningar kan göras för att hjälpa läkaren ta reda på om det finns en cancertumör, om den har spridit sig, och att vägleda behandling beslut. Röntgenundersökningar inkluderar röntgen, datortomografi (datortomografi), MR-undersökning (magnetisk resonanstomografi), ultraljud (ljudvågor), PET-undersökning (positronemissionstomografi) och en skelettscintigrafi. Om testerna visar att en neuroblastom är närvarande, är nästa steg en biopsi så att en bit av tumören noga kan undersökas och diagnosen bekräftas.
Behandling
Behandling för neuroblastom följer en väg som är liknande till andra cancerformer. Kirurgi för att avlägsna så mycket av tumören som möjligt följs av behandling med kemoterapi och strålbehandling för att förstöra eventuella kvarvarande cancerceller. Om neuroblastom har spridit så omfattande att kirurgiskt avlägsnande skulle förstöra fartyg eller andra organ, då kemoterapi är den första raden av behandling. Strålbehandling kan övervägas men läkarna föredrar att inte använda det eftersom det kan störa normal tillväxt och kan öka risken för att utveckla cancer senare i livet. Addera
Upphovsrätt © Liv och hälsa