Neuroblastom Fakta

Neuroblastom är en typ av cancer som drabbar barn och spädbarn. Den utgör i utvecklingsländerna nervcellerna i ett embryo eller foster, och ibland upptäcks före födseln under en rutinmässig ultraljudsundersökning. Enligt Mayo Clinic, det finns inga kända riskfaktorer för utveckling av neuroblastom, men barn som föds in i familjer med en historia av denna typ av cancer är på en något ökad risk att utveckla det själva. Behandling beror på många faktorer, men i allmänhet innefattar en kombination av kirurgi, strålning och kemoterapi. Betydelse

Enligt American Cancer Society, förekommer neuroblastom vanligen i små barn och spädbarn. Cancern ses sällan hos barn äldre än tio år. Denna typ av cancer är den vanligaste cancerformen att påverka spädbarn, och svarar för nästan 7% av alla barncancer. Medan vissa neuroblastom upptäcks via ultraljud innan födseln, är de flesta fall diagnostiseras mellan ett och två år. Tyvärr är två tredjedelar av neuroblastom cancer inte diagnostiseras förrän cancern har spridit sig till andra delar av kroppen.
Cancer Plats

neuroblastom är tumörer i det sympatiska nervsystemet, vilket inkluderar nervfibrerna på båda sidor om ryggmärgen, kluster av nervceller, eller ganglier, som finns vid vissa punkter längs banan av dessa nervfibrer, och celler belägna i binjurarna. Ungefär en tredjedel av alla neuroblastom börjar i binjurarna, med ytterligare en tredjedel start i buken sympatiska nervnervknutarna. De återstående fallen börjar i det sympatiska ganglier av halsen, bröstet, eller bäcken. Den specifika platsen av neuroblastom bestämmer vilka, om några, symptom är erfarna, enligt American Cancer Society. Addera ditt primära symptom

Erkänner tecken och symptom på neuroblastom är mycket svårt, eftersom symptomen varierar kraftigt och beror på platsen för tumören och andra faktorer. Det vanligaste symtomet hos små barn är en knöl eller massa i buken. Barn med en buken tumör kan vara ovilliga att äta eller klaga över obehag eller smärta i regionen. Masses kan också förekomma i nacken, ljumsken, eller andra områden av kroppen. Ibland kan symtom som smärta, förlust av blåskontroll, eller svullnad uppstå en växande tumör trycka på närliggande organ eller vävnader. Enligt Neuroblastom Barnens Cancer Society, tidiga symtom av neuroblastom är mycket svåra att upptäcka, men en icke-invasiv urinprov kan beställas i misstänkta fall som är nästan 100% diagnostiskt korrekt.
Symtom av metastaser

När den primära tumören sprider, eller sprider sig till andra delar av kroppen, nya tecken och symtom kan utvecklas. Om cancern sprider sig till ben, kan det drabbade barnet upplever svår smärta, svaghet, domningar, eller ens förlamning om nerver blir komprimerad. Om huden blir drabbade, kan lila fläckar utvecklas, och symptom som trötthet, svaghet, irritabilitet, kraftig blödning, och frekventa infektioner kan uppstå om cancern sprider sig till benmärgen. I de fall där neuroblastom frigör hormoner, en uppsättning av symtom som kallas paraneoplastiskt syndrom kan utvecklas. Symtom på paraneoplastiskt syndrom är feber, hjärtklappning, konstant diarré, hudrodnad, svettning och högt blodtryck.
Förebyggande /behandling
p Det finns inga kända sätt att förebygga neuroblastom. Behandlingen beror på scenen av neuroblastom vid diagnos, markörer prognos, och den allmänna hälsan hos patienten. Behandlingsalternativ inkluderar kirurgi för att avlägsna lokaliserade tumörer, kemoterapi för att förstöra cancerceller, och strålterapi. Vissa barn med hög risk neuroblastom behandlas med retinoid terapi. Enligt National Cancer Institute, är retinoid terapi tänkt att bromsa multiplikation cancercell och hjälpa de outvecklade nervceller är inblandade i neuroblastom mogna till normala, friska celler. Stamcellstransplantationer kan utföras för att byta ut benmärgen skadas av andra behandlingsalternativ.