Enligt American Cancer Society, är klassificeringen av non-Hodgkin lymfom är mycket svårt på grund av de många olika typer som finns. Föreningen konstaterar att det finns över 30 olika typer av non-Hodgkin lymfom, och att det finns flera olika klassificeringssystem som används för att identifiera lymfom efter typ. I juli 2009 är det standard system för klassificering av non-Hodgkin lymfom WHO systemet, uppfunnen av Världshälsoorganisationen. Detta system klassificerar lymfom baserat på utseende och kromosomer av cellerna, såväl som närvaron eller frånvaron av kemikalier på cellytan.
B-cellslymfom
Den stora majoriteten av icke-Hodgkins lymfom är B-cell-lymfom. Enligt American Cancer Society, är cirka 85 procent av alla fall av non-Hodgkin lymfom orsakas av någon typ av B-cell. En särskild B-cellslymfom, kallas diffus stor B-cellslymfom (DLBCL), är särskilt vanligt, som en i varje diagnostiserade tre non-Hodgkin lymfom orsakas av DLBCL. Människor i alla åldersgrupper är benägna att DLBCL, men det är vanligare hos äldre människor, och den genomsnittliga åldern för en patient vid diagnos ligger på 60-talet. Symtomen omfattar närvaron av en massa i de lymfkörtlar som är tillräckligt stor för att känna. Den lymfom är ofta närvarande i endast en del av kroppen, och kan ofta framgångsrikt botas med kemoterapi.
Follikulära lymfom
Follikulärt lymfom är en annan vanlig klassificering, och American Cancer Society visar att det står för en i fyra non-Hodgkin lymfom. Återigen, de flesta patienter som diagnostiserats med denna sjukdom är i 60-årsåldern, det är sällsynt hos yngre människor. Cirka 90 procent av tiden, är follikulärt lymfom identifieras i flera områden i kroppen och i benmärgen. Det finns inget botemedel för follikulära lymfom, men det är en långsamt växande cancer, och mellan 60 och 70 procent av personer som diagnostiserats med det lever fem år efter diagnos.
Lymphocytic Lymfom
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och små lymfatisk lymfom (SLL) är relaterade typer som tillsammans står för en av fyra lymfom. CLL finns ofta i benmärgen och blod, medan SLL vanligtvis visas i lymfkörtlarna, men båda har samma typ av cancercell. Varken CLL eller SLL är botas, men CLL tenderar att vara långsammare växande. Varken CLL eller SLL är en mycket aggressiv lymfom, och patienterna kan leva uppemot 10 år innan sjukdomen fortskrider till en mer aggressiv lymfom.
Mantelcellslymfom
Mantle cellslymfom står för cirka 5 procent av non-Hodgkin lymfom. Återigen, det påverkar äldre människor - de i 60-årsåldern - men det främst drabbar män. Mantelcellslymfom är normalt återfinns i multipla lymfkörtlar, och kan också vara närvarande i benmärgen eller mjälte. Överlevnaden är låg, och American Cancer Society säger att endast en av fem patienter med mantelcellslymfom är vid liv fem år efter diagnos.
Upphovsrätt © Liv och hälsa