Om Myelodysplasic syndrom

myelodysplastiskt syndrom eller MDS, hänvisar till en bred grupp av cancer i blodet och /eller benmärg. Den leukemi och lymfom Society beräknar att 11.000 MDS fall diagnostiseras årligen, baseras på ett genomsnitt av 50.484 diagnostiserade fall mellan 2001 och 2005 i den amerikanska män över 70 de vanligaste patienter som drabbats av MDS. Det finns flera olika typer av MDS, varav några är högre risk än andra. Vad är myelodysplastiskt syndrom?

Myelodysplastiskt syndrom börjar i benmärgen, när normala benmärgsceller börjar att mutera. Det finns två olika typer av myelodysplastiskt syndrom: högrisk MDS och låga MDS risk. Hos patienter med låg risk MDS, fortskrider cancern långsamt och blodkroppar och blodplättar som gjorts i benmärgen fortsätta att vara relativt normalt. Den vanligaste biverkningen av låg risk MDS är anemi, men för det mesta var och en av cellerna fortsätter att fungera normally.High risk MDS också börjar i benmärgen, men cellerna produceras i benmärgen inte längre fungerar normalt. Hos patienter med MDS, celler frigörs innan de utvecklas. Dessa celler, som kallas "blaster" släpps tidigt. Vanligtvis blastceller utgör mindre än 5% av celler i märgen, men i en MDS-patienter står de för högre än 5%. De blastceller utvecklas aldrig till fullo, och så att patienter utvecklar lågt antal blodkroppar (röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar). Den låga celltal leder till ett antal potentiella medicinska problem. Addera myelodysplastiskt syndrom och Leukemia

MDS kan utvecklas till akut myeloisk leukemi (AML). Patienter vars benmärg innehåller 20% eller högre blast (omogna celler) kategoriseras som har AML, vilket är ett livshotande form av leukemi.
Orsaker

I majoriteten av patienterna, är MDS anses vara en primär cancer och har ingen känd orsak. Emellertid kan MDS förekommer också som en sekundär form av cancer. Detta menar MDS orsakades av behandlingar som är associerade med andra cancerformer (inklusive kemoterapi och strålbehandling). MDS relaterade till cancerbehandling är sällsynt, och typiskt att patienten också har en ärftlig genetisk defekt som gör att hans kropp mindre tåla cancer treatment.Exposure till en kemikalie som kallas bensen, som finns i cigaretter och industriella miljöer, kan också orsaka MDS genom att skada celler DNA.
symptom

MDS kan vara symptomfria i många patienter. I vissa fall kan det orsaka trötthet eller utmattning och /eller andningssvårigheter, särskilt under ansträngande fysisk aktivitet. Eftersom det är asymtomatiska och symtomen, när de inträffar, är också symptom på många andra sjukdomar, är MDS ofta under en komplett blodstatus under rutinmässiga läkarundersökningar. En exakt diagnos av MDS görs genom att mäta blodkroppar och genom en mikroskopisk undersökning av benmärg och blodkroppar. En läkare som är specialiserad på blodsjukdomar
behandling

, kallas en hematolog, rekommenderas för MDS patienter. Hög risk MDS patienter kan behandlas med höga doss av kemoterapi och allogena stamcellstransplantationer. Allogen stamcellstransplantation transplantationer kräver en matchad donator. Låg risk MDS patienter får helt enkelt titta på och vänta, och inte har aggressiv behandling för MDS. MDS patienter kan också hantera symtomen och behandla MDS med blodtransfusioner cell och genom att begränsa sin exponering för infections.Some tablettbehandling kan också rekommenderas för att hjälpa blodkroppar växa. Dessa medicaitons inkluderar Deferasirox, erytropoietin och epoetin alfa.