Organisationer som hjälper Support & hjälpa människor med Downs syndrom

Enligt National Down Syndrome Society, Downs syndrom (DS) "uppstår när en individ har tre i stället för två, kopior av 21-kromosomen." En ganska vanlig genetisk sjukdom, kan DS drabba människor i alla ras eller ekonomisk status. Vid denna tid, är varken botemedel eller förebyggande för DS möjligt, även om genetisk forskning kan så småningom leda till solutions.When föräldrarna föda en Downs syndrom baby, börjar en intensiv och lärorik erfarenhet för alla. Alla de utmaningar och behov av något nytt spädbarn uppstår, med extra ansvar och inlärningskurvan Downs syndrom. Lyckligtvis kommer många organisationer hjälpa nya föräldrar varje steg på vägen i alla områden i livet. National (USA)

Riksförbundet för Downs syndrom (NADS) ligger i Chicago-området, men ger information om DS, rådgivning för nya föräldrar, resurser, kontaktinformation för lokala stödgrupper och DS nyheter. The National Down Syndrome Congress sida är ett clearinghus för information om Downs syndrom, som täcker sjukvård, utbildningsbehov, tal och språk, DS i samhället, arbete och fritid samt en mängd information för föräldrar. The National Down Syndrome Society uppdrag är att verka för personer med Downs syndrom. Det erbjuder en gratis hjälptelefon, information om utvecklingsstadier i DS, och politik-och forskningsinitiativ. Den har mer än 300 affiliate grupper som erbjuder lokal hjälp och stöd till föräldrar till barn med DS.
Stödgrupper

Råd erbjuds föräldrar med en fosterdiagnostik av Downs syndrom är att ansluta med andra nya föräldrar till barn med DS för stöd och svar på oundvikliga frågor och funderingar. Familjens stödgrupper finns i alla delar av landet. Kontakta någon av de nationella DS organisationerna för att hitta den närmast dig. Samtal om stödgrupper och få kontakt med andra familjer. Upptäck vad alternativ och val du har, och alla de utmaningar och belöningar till barn med DS. Särskilda stödgrupper för ge råd till syskon, mor-och farföräldrar och vänner till familjen.
Medical

Många medicinska utmaningar kan vara i antågande för barn med DS , såsom hjärtproblem, risk för leukemi, epilepsi och gastrointestinala problem, liksom fördröjd utvecklande tillväxt. En barnläkare och förälder till ett barn med DS, doktor Len Leshin, skapade en hemsida för potentiella DS hälsofrågor som innehåller en lista över DS rikstäckande kliniker och en omfattande hälso Riktlinjer vård för personer med Downs syndrom.

Utbildning

Från tidig intervention, fysiska, tal, språk och yrkesmässiga terapier och integrerad engagemang i grundutbildning, lokala och nationella DS organisationer kan ge information, råd och hjälp i dessa områden. Down Syndrome Online, en internationell organisation, fokuserar på pedagogiska frågor med en rad publikationer och information.
Advocacy /Juridiska

Föräldrar till ett barn med DS kommer att möta många institutionella utmaningar: exempelvis försäkringsbolag, sjukhus, myndigheter och utbildningsinstitutioner. För att få det bästa för sina barn, måste föräldrarna lära sig att förhandla och skär genom byråkratin. Lobbyorganisationer finns för att hjälpa föräldrar och familjer med detta, till exempel Downs syndrom Advocacy Foundation, UNTAPE och förälder Educational Advocacy Training Center.
Debattforum

NADS erbjuder ett diskussionsforum på sin hemsida, men registrering krävs. Downs syndrom: För nyblivna föräldrar har också ett forum där alla kan diskutera frågor som rör personer med DS i en mängd olika ämnen. Forum sätta människor i kontakt med andra avgörande inblandade i liknande situationer.