Polycystisk njursjukdom Komplikationer

Polycystiskt njursjukdom är en genetisk sjukdom där många cystor bildas i njurarna. De vätskefyllda cystor fortsätter att växa och även om njuren expanderar för att rymma dem, så småningom de tar över frisk njure vävnad. När detta händer njuren inte kan fortsätta att fungera och komplikationer snabbt följa. Definition

Structures i njurarna kallas nephrons ansvarar för filtrering avfall och vätska från blodet. De cystor växer ur nephrons, men med tiden de separerar och fortsätter att få större. Det kan finnas tusentals cystor, vilket orsakar njuren att väga så mycket som 20 till 30 pounds. När de växer de tränga frisk njure vävnad.
Typer

De två vanligaste typerna av polycystisk njursjukdom (PKD), autosomalt dominant och autosomalt recessivt, bär olika representerade komplikationer av risken att utveckla sjukdomen.

autosomalt dominant innebär att om den ena föräldern har sjukdomen, det finns en 50 procents chans att hans barn kommer att få sjukdomen. De dominerande typ står för cirka 90 procent av alla fall av PKD och ibland kallas "vuxen polycystisk njure."

Recessiva typen är sällsynta och börjar i de första månaderna av ett spädbarns liv. Om endast en av föräldrarna bär på genen, kommer barnet utvecklar inte sjukdomen, men kan föra den vidare till sina barn. Om båda föräldrarna har genen, då barnet har en 25 procents chans att utveckla PKD.
Komplikationer

ultimata komplikation är att PKD är den fjärde ledande orsaken till njursvikt. Enligt National Institute of Diabetes and Digestive och njursjukdomar (NIDDK), kommer ungefär hälften av dem med dominant PKD fortskrida slutligen till njursvikt och cirka 10 procent till end-stage renal disease. Cystor kan också utvecklas i levern och bukspottkörteln. Högt blodtryck är mycket vanligt hos personer med PKD och vanligtvis utvecklas vid en ålder av 30. Smärta relaterad till de växande cystor är en vanlig komplikation. Huvudvärk kan bero på högt blodtryck eller de kan indikera stora kroppspulsådern som är en risk för dem med PKD.

Recessiva typen påverkar levern och mjälten, vilket orsakar lågt antal blodkroppar, åderbråck och hemorrojder. En annan komplikation inför barn med recessiva PKD är att minskade njure fungerar direkt påverkar tillväxt, orsakar dessa barn att bli mindre än sina typiska jämnåriga.
Symtom

Symptomen av varje typ är lite annorlunda. I dominant PKD, smärta i rygg och sidor och huvudvärk är de vanligaste symtomen. Andra symtom är blod i urinen, högt blodtryck, och urinvägsinfektion. En komplikation för den recessiva typ är att symptomen varierar. De kan vara så allvarliga att de utvecklas till njursvikt under de första åren i livet, eller det kanske inte några symtom förrän senare i livet. Andra symptom på recessiv PKD inkluderar högt blodtryck, täta urinträngningar och urinvägsinfektioner.
Behandling
p Det finns inget botemedel för PKD, fokuserar så behandlingen på att hantera symtomen . Styra högt blodtryck kan bromsa utvecklingen av dominerande PKD och som kan hjälpa till att förebygga komplikationer. Kirurgi kan utföras för att krympa cystor, men de kan inte avlägsnas kirurgiskt så progressionen mot njursvikt inte stoppas. Hos barn kan behandlingen innefatta en speciell kost och hormoner för att hjälpa till med tillväxtfrågor. I båda typerna, de enda alternativen för njursvikt eller end-stage renal disease är dialys eller njurtransplantation.