Primär pulmonell hypertension Behandlingar

primär pulmonell hypertension är en sällsynt lung tillstånd som kännetecknas av oförklarlig högt blodtryck i lungartären. Enligt American Heart Association, är bara mellan 500 och 1.000 fall av PPH diagnostiseras varje år. Det finns ingen bot för sjukdomen, men flera medicinska behandlingar finns tillgängliga för att bromsa dess utveckling och lindra symtom. Syre

Vissa personer med primär pulmonell hypertension behöver syrgasbehandling. I svåra fall kan patienter kräver nonstop syre behandlingar.
Kalciumkanalblockerare

Enligt American Heart Association, kan cirka 25 procent av PPH patienter behandlas framgångsrikt med kalciumflödeshämmare, som fungerar genom att minska blodtrycket.
Antikoagulantia

Antikoagulantia kan hjälpa primär pulmonell hypertension patienter genom att minska chanserna för att blod ska koagulera, vilket kommer sedan hjälpa den flöda mer fritt genom kroppen.
Diuretika

Diuretika hjälper PPH patienter genom att minska mängden vätska i kroppen. När kroppen är mindre uppblåst, har hjärtat inte arbeta lika hårt, vilket hjälper lätta PPH symptom.
Vasodilatorer

Vasodilatorer kan ges intravenöst till PPH patienter som inte svarar på kalciumkanalblockerare. Patienterna har en batteridriven pump som fortsätter att leverera läkemedel till kroppen.
Transplant

PPH patienter som inte har ett positivt svar på andra behandlingsalternativ kan behöver en lungtransplantation eller en hjärt-och lungtransplantation.