Proaktiv Behandling Med Rexin-G för bukspottkörtelcancer

Trots årtionden av forskning, pankreascancer fortfarande ett svårlöst sjukdom. Som av 2006, enligt National Cancer Institute, var den femåriga överlevnaden för bukspottkörtelcancer 5,6 procent. Följaktligen har det funnits ett stort intresse bland forskare att hitta bättre behandlingar. Rexin-G är en experimentell behandling för närvarande i kliniska försök för cancer i bukspottkörteln. Bakgrund

Rexin-G framkallas av ett bioteknikföretag, Epeius Bioteknik, med huvudkontor i San Marino, Kalifornien. Namnet Rexin-G står för Retrovirala expressionsvektorer som bär en hämmande Gene. Rexin-G är i huvudsak en genterapi metod för behandling av cancer, tanken är att införa en gen in i cancerceller för att hjälpa till att inaktivera eller döda dem. Fordonet användas för att införa genen in i cancercellerna kallas en vektor.
Verkningsmekanism
Retroviruses

är virus som innehåller sin egen genetiska informationen in i genomet hos cellerna som de infekterar. Dessa egenskaper har gjort retrovirus ett föremål av perenn intresse för forskare som arbetar på genterapi. Rexin-G använder ett retrovirus för att infoga en defekt version av en gen för ett protein som kallas cyklin G1 till tumörceller. Retroviruset har ändrats genetiskt så att det inte kan replikera och infektera andra celler, det är också ändrats för att uppvisa en del av ett protein som vägleder trombocyter till exponerade kollagenfibrer i sår. Eftersom cancerceller växer snabbt, är detta kollagen-bindande funktionen syftar till att säkerställa att retrovirus riktar tumörceller i stället för friska celler. När viruset infekterar cancercellen, kan den defekta cyklin G1 gen hindra tumörcellerna från föröka, eftersom cyklin G1 är ett protein som hjälper till att avgöra när celler delar.
Historik

Epeius Biotch slutfört en fas I /II-studie för pankreascancer i augusti 2009. Tidiga kliniska försök i första hand syftar till att bedöma läkemedelssäkerhet hos människor och därmed innebära ett begränsat antal patienter. Epeius har också slutfört fas I /II-studier för två andra cancerformer.
Effekter

Resultaten från fas I /II pankreascancer studie, publicerad i tidskriften "Molecular Therapy" år 2009, tycks ha varit positivt. Samtliga patienter i studien hade tidigare behandlats utan framgång med en kemoterapi läkemedel som kallas gemcitabin. Rättegången data tyder på att Rexin-G förlängt den genomsnittliga totala överlevnaden för patienter som behandlades med drogen, och de biverkningar som rapporterades var ganska små (huvudvärk och trötthet). Eftersom studien var en fas I /II-studien omfattar endast ett begränsat antal patienter det inte ger tillräckliga uppgifter i sig för att fullt ut utvärdera effektiviteten av Rexin-G.
Future

Rexin-G för bukspottkörtelcancer är fortfarande i kliniska prövningar och har ännu inte godkänts för användning i USA. Det är allmänt känt att många läkemedel och terapier misslyckas i kliniska prövningar, det återstår att se huruvida Rexin-G kommer att visa sig vara effektiv mot cancer i bukspottkörteln och tjäna FDA-godkännande. Om den gör det, skulle det hjälpa rehabilitera området genterapi, och eventuellt erbjuda ett nytt alternativ för behandling.