Rebif Biverkningar och hals Svullnad

Rebif ® (interferon beta-1a) är ett receptbelagt, injicerbara läkemedel tillverkas gemensamt av EMD Serono, Inc. Det är godkänt av FDA för individer som lider av skovförlöpande multipel skleros (MS). Det används för att hjälpa till att lindra symtomen vid MS, bromsa dess utveckling, och för att förhindra återfall. Som med många mediciner, kan Rebif ® orsaka biverkningar hos vissa individer, allt från mild till svår. Tunga och svalg svullnad kan vara associerad med en sällsynt allergisk reaktion från denna medicinering.
injektioner av mediciner, och spruta med nål
vanliga biverkningar

Enligt tillverkaren, vanliga biverkningar av Rebif ® innefatta smärta och svullnad vid injektionsstället, och influensaliknande symtom såsom värk i kroppen, halsont och trötthet.
Mindre vanliga biverkningar

Mindre vanliga biverkningar inkluderar mage eller bröstsmärta, feber , kan muskelspasmer, svårigheter att svälja, tillbaka smärta och svårigheter med vattenkastning.
Throat svullnad eller andningssvårigheter

Även sällsynta, en allergisk reaktion mot interferon beta-1a orsaka andningssvårigheter och /eller svullnad av ansikte, tunga eller svalg. Om du upplever något av dessa, bör du få akut medicinsk hjälp omedelbart. Tänk på att svullnad i halsen kan också orsakas av andra mediciner du tar, mat du äter, eller något i miljön. Om du har någon historia av allergier, bör du tala med din läkare innan du tar Rebif ®.
Mildare Allergiska reaktioner

Mildare allergiska reaktioner kan innefatta hudutslag, yrsel eller yrsel. Du bör rapportera mildare reaktioner med din läkare så snart som möjligt.
Ytterligare varningar
p Det är möjligt för Rebif ® för att ha en negativ effekt på leverfunktionen, sköldkörtelfunktion, röda blodkroppar, krampanfall och depression (särskilt hos personer med en historia av dessa villkor. Din läkare kommer att övervaka dessa om interferon beta-1a har ordinerats åt dig. Gravida och ammande kvinnor bör inte använda denna medicin. Addera Rapportering biverkningar

Förutom att kontakta sin läkare, kan patienter som upplever negativa biverkningar rapportera dem till den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) på deras " MedWatch "hemsida. Rapporteringen är frivillig, men kan hjälpa FDA i deras ansträngningar att förbättra produktsäkerheten.