Receptbelagda märkningskrav

Processen för förskrivning, dispensering och använder mediciner lämnar lite utrymme för medicinska fel när konsumentens hälsa står på spel. Detta, tillsammans med behovet att hålla reda på medicinering leveranser, krävs ett system som skall införas. Receptbelagda märkningskrav inrättas för att minska risken för medicinska misstag, samt att förse konsumenterna med nödvändig information om läkemedel på marknaden. Syfte

Hälsoinformation som presenteras av läkarkåren är ofta komplicerade och svåra att förstå för konsumenterna. Receptbelagda märkningskrav infördes för att bättre garantera konsumenternas säkerhet och förhindra otillåten tillverkning och distribution av läkemedel. Dessa bestämmelser är avsedda att ge enkel tillgång till receptbelagda uppgifter genom att förenkla drogetiketter och bruksanvisningar. Aktuella lagstiftningsåtgärder arbetar för att minska de olagliga distributionskanaler genom att kräva standardiserade förpackningar processer och tillåter endast auktoriserade proffs för att distribuera dem. Addera Identification

Federal Food, Drug, och kosmetiska lagen 1938 inrättades tilldelade klassificeringar för olika läkemedelsgrupper. Receptbelagda läkemedel tilldelades sin egen klassificering som hålls särskilda krav för distribution och användning. Krav på förpackningar beteckna vilken typ av information som bör anges på etiketten. Eventuella mediciner expedierade till patienter måste lista apoteket namn och adress, datum för recept, namnet på förskrivaren, namnet på patienten, och receptet serienumret på förpackningen. Också noterat är en federal varning förbjuder någon typ av drog överföring, dvs endast den person som det var en plikt för är tillåtet att använda den.
Krav

av 1998 var Prescription Drug Marketing Act instated att hjälpa konsumenter och näringsidkare med säker hantering av läkemedel. Denna handling krävs namnet på läkemedlet, doseringsmängder, eventuella biverkningar och doseringsanvisningar som tydligt anges på etiketten. Genom 2006, var ytterligare bestämmelser införts av US Food and Drug Administration (FDA) som kräver medicinering för att undvaras bipacksedlarna. Infogar innehåller lätta att läsa instruktioner som betonar den viktigaste informationen om medicinering.
Funktioner

uppdaterade avsättningar som gjorts under 2006 gjorde det möjligt för FDA att integrera de nya kraven receptbelagda märkning i deras e-hälsa initiativ projektet. Den e-hälsa initiativ projekt skapat ett elektroniskt arkiv med poster som listar alla receptbelagda mediciner samt deras tilldelade användningsområden. Denna information kan nu nås via elektroniska recept verktyg som används av läkare, sjukhus och apotek. Konsumenterna kan också få medicin information online via National Library of Medicine: s databas. Den online-arkiv är en up-to-date databas av nuvarande och nya mediciner som förskrivs inom USA
Ytterligare åtgärder

I början av 2008 American Society of Konsult Apotekare Foundation och American Foundation for the Blind sammanställt riktlinjer för receptbelagda märkningskrav för att ge synskadade befolkningen med samma skydd som de som inte synskadade. Dessa riktlinjer innehåller specifika direktiv för farmaceuter om hur man förbereder viktiga märkningsuppgifter för den som är synskadad. Här ingår också resurser förteckning över de typer av hjälpmedel och tjänster som är tillgängliga för att hjälpa synskadade tillgång läkemedelsinformation.