Russell-silver syndrom hos barn

Russell-silver syndrom ofta leder till långsammare tillväxt, kropp asymmetri och kortvuxenhet. Barn med detta tillstånd är oftast födda med normal intelligens, även om inlärningssvårigheter kan uppstå senare. Orsak

I de flesta fall är orsaken okänd bestämmas. Enligt National Institutes of Health, cirka 7 till 10 procent av patienterna har en defekt maternal uniparental disomy genen. De flesta barn har någon familjehistoria av denna sjukdom. Omfattar fördröjd ben ålder, olika arm och skänkellängder, låg födelsevikt, njurproblem
symptom

Russell-silver symtom , knubbiga fingrar och tår, triangel-formade ansikte, bred panna, smal haka, gastroesofageal refluxsjukdom, café-au-lait färgade fläckar och dålig tillväxt. Symptomen är mer framträdande hos spädbarn och småbarn.
Diagnos

Diagnos, vilket vanligtvis sker i den tidiga barndomen, kan baseras på utseende. Diagnostisk testning av ben ålder, kromosomer, blodsocker, tillväxthormon och skelettundersökning kan också göras, men det finns ingen definitiv test för detta tillstånd.
Behandling

tillväxthormon eller en riktig kost som rekommenderas av en nutritionist eller gastroenterolog kan öka tillväxten. Inlärningssvårigheter kan hanteras genom särskild utbildning. Sjukgymnastik kan också behövas.
Komplikationer

psykologisk hjälp eller rådgivning kan behövas för barn som utvecklar emotionella problem eller låg självkänsla på grund av sitt utseende. Små käftar kan leda till problem med att tala eller tugga.