I kliniska prövningar, 9 procent av patienterna som behandlades med 300 mg per dag för Wellbutrin SR respektive 11 procent av dem som behandlades med 400 mg per dag av Wellbutrin SR avbröt behandlingen på grund av biverkningar. Nästan alla biverkningar var vanligare med den högre dosen.
Biverkningar
Cirka 25 procent av patienterna som behandlades med antingen 300 eller 400 milligram erfarna huvudvärk och muntorrhet. Mindre vanliga biverkningar inkluderade magont, illamående, sömnlöshet, yrsel och agitation. Biverkningar förekommer hos färre än 8 procent av patienterna i kliniska studier inkluderade migrän, bröstsmärtor, hjärtklappning, värmevallningar, förstoppning eller diarré, aptitlöshet, kräkningar, muskelsmärtor, irritabilitet, darrningar, ringningar i öronen, dimsyn och ökad frekvens av urinering.
beslag Risk
Cirka fyra på 1000 patienter i doser mellan 300 och 450 milligram per dag haft krampanfall under behandling med Wellbutrin SR. Vissa faktorer ökar denna risk, så att folk med dessa frågor bör överväga att undvika Wellbutrin. De associerade riskfaktorer bland annat att ha en historia av anfall eller skallskada, en tumör i centrala nervsystemet, allvarlig leversjukdom såsom hepatit eller cirros, en historia av ätstörningar, överdriven användning av alkohol eller nyligen plötsligt upphörande av alkohol eller lugnande medel användas . Addera Läkemedelsinteraktioner
bupropionhydroklorid interagerar med olika läkemedel, inklusive vissa hjärt-stabiliserande mediciner. Vissa kramplösande läkemedel som karbamazepin och fenytoin bör inte heller tas med Wellbutrin SR. Eftersom bupropion är den aktiva ingrediensen i någon röka-upphörande hjälpmedel, bör Wellbutrin SR inte tas med dessa ämnen. Den totala dygnsdosen av Wellbutrin SR
Dosering Överväganden
bör inte överstiga 450 milligram. Högre doser ökar risken för kramper och kan orsaka överdoseringssymptom. Dessa symtom inkluderar dimsyn, förvirring, yrsel, en nervös känsla, letargi, illamående och kräkningar.
Upphovsrätt © Liv och hälsa