Screening för Genetiska sjukdomar

Enligt Merck.com, kan screening för genetiska sjukdomar bestämma en parets risk för att ha ett barn med en genetisk sjukdom. Sådan screening sker oftast innan ett barn föds, men nyfödda testas också. Överväganden
p Om båda föräldrarna har en genetisk sjukdom, kommit från högriskländer etniska grupper, eller har familjemedlemmar med genetiska sjukdomar, skulle de ha mest nytta genetisk screening, rapporterar Merck.com.

släktforskning Bedömning

att bestämma ett par risk, kommer en läkare att be om familjens sjukdomshistoria, missfall och tidigare födslar, intermarriages bland släktingar och etnisk bakgrund.


fosterdiagnostik

Prenatal diagnostik använder blodprov och ultraljud för att bestämma avvikelser hos fostret, enligt Merck.com. Sådana tester kommer med risker för mamman och fostret, dock. Har utvecklats för att identifiera och behandla spädbarn så snart efter födseln som
Nyfödda Avskärma

Newborn genetisk screening möjligt. Enskilda stater bestämmer vilka sjukdomar automatiskt till skärmen för vid födseln, laddning $ 15 till 60 kronor per barn, säger Genetic Science Learning Center vid University of Utah.
Fördelar

Testning låter en hög risk par fatta ett välgrundat beslut om att ha ett barn. Om en nyfödd är testad och befunnits ha en genetisk sjukdom, kan behandlingen påbörjas snart, kanske med ett bättre långsiktigt resultat.