Regeringen satte strikta lagar på plats som kräver vårdgivare och administratörer för att skydda sekretessen för patientjournaler. Den mest kända av dessa lagar är Health Insurance Bärbarhet och Accountability Act (HIPAA) från 1996. Denna lag bestämmer gränserna för vem som kan se en patientens journal för att hindra individer från att använda denna information på ett oetiskt sätt. Huruvida dessa uppgifter är elektronisk eller skriftlig, måste sjukvården administratörer som ansvarar för patientjournaler skydda uppgifterna under alla omständigheter, enligt federal rättsliga normer. Detta gäller för personer som arbetar i miljöer hälsovård, clearingorganisationer och sjukvård och hälsa försäkringsbolag. All information om journaler, samtal med vårdgivare och även fakturering information är föremål för HIPAA förordningar.
Human Research ämnen
avdelning 45 i den federala lagen om förordningarna lägger ut de federala lagar om användning av mänskliga försökspersoner i medicinsk forskning. Institutionen för hälsa och mänskliga tjänster webbplats ger en detaljerad redogörelse av denna stadga, sektion för sektion. Hälso-och sjukvård administratörer måste vara medvetna om denna lag eftersom det indikerar huruvida vissa forskning om mänskliga försökspersoner är tillåtet enligt federal lag eller inte. I synnerhet måste sjukvården administratörer som förlitar sig på statliga medel vara mycket medveten om huruvida deras anläggning forskningsverksamhet följa detta lag. Forskning med pedagogiska tester eller i pedagogiska sammanhang om utbildningsbidrag strategier och tekniker är oftast undantagna från denna lag. All annan forskning måste få godkännande från en institutionell översyn ombord för att säkerställa regelefterlevnad, denna forskning måste uppvisa minimal risk till ämnet
lagar om abort
. Enligt Center for Reproductive Rights, en myriad av lagar begränsar användningen av abort i medicinsk praxis. Statliga mandat reglerar ofta abortlagstiftning, och varje stat tar sin egen inställning till frågan. Syftar särskilt Center for Reproductive Rights att störta förbudet mot medicinsk abort eller användning av FDA-godkända läkemedel mifepriston. I vissa stater där läkemedlet har godkänts för användning (vissa statliga lagar har använt de restriktioner på medicinsk abort för att förhindra att den används), FDA mandat att det endast skall ges under en läkares övervakning, och att läkaren ska kunna administrera kirurgisk abort i händelse av komplikationer. Alla patienter måste också få fullständiga förklaringar om användningen av läkemedlet och dess eventuella komplikationer. Hälso-och sjukvård administratörer måste vara medvetna om alla lagar om användningen av sådana metoder för abort i sina anläggningar för att säkerställa regelefterlevnad.
Upphovsrätt © Liv och hälsa