Skillnader mellan BRCA1 & BRCA2

Flera pågående studier syftar till att förbättra metoder för att upptäcka, behandla och förebygga cancer i BRCA1 och BRCA2 bärare mutation. Eftersom kunskap inom dessa områden fortsätter att expandera, har genetisk rådgivning metoder och resultat förbättras. BRCA-generna

Bröstcancer riskgener (BRCA) är tumörsuppressorer och funktion för att säkerställa cellulärt DNA stabilitet samt förhindra tumör celltillväxt. Om dessa gener är muterade och således fungerar, finns det en ökad risk för cancerutveckling. BRCA-generna har specifikt samband med ärftlig bröst-och äggstockscancer. Risken att utveckla dessa cancerformer är knuten till skadliga BRCA genmutationer. Enligt National Cancer Institute, inte alla Addera BRCA1 och BRCA2 mutationer "effekt på cancerrisken

genmutationer anses vara skadliga. Vissa mutationer kan vara välgörande, medan andra kan ha någon uppenbar effekt. Skadliga mutationer kan öka en persons risk att utveckla en sjukdom, såsom cancer.

Även den totala risken för bröst-och äggstockscancer utveckling ökar med antingen BRCA1 eller BRCA2 mutationer, det finns också andra cancerrisker beroende på vilken genen är muterad. hos kvinnor

kvinnor
BRCA-generna är BRCA1 mutationer också förknippas med livmoderhalscancer, livmodercancer, bukspottkörtel-och koloncancer utveckling. BRCA2 mutationer i kvinnor är nära förknippade med ökad risk för bukspottkörtel, mage, gallblåsan och gallgången cancer samt vissa melanom. På Män
BRCA-generna

män är skadliga BRCA1 mutationer associerade med ökad risk för testikelcancer, bukspottkörtel-och bröstcancer samt tidig debut prostatacancer. Intressant, män med bröst, pankreas och prostata cancer har normalt ett starkare samband med en skadlig BRCA2 mutation. Därför, både genmutationer bär risken, men det verkar den högre föreningen är med BRCA2 mutation.